环氧氯丙烷和二甲胺反应 应该发生一个亲核加成，环氧键开环，产物由于你的条件的不同而不同.如果是酸催化，则进攻1号位，得到一个N，N-二甲基-3-氯-2-羟基丙胺如果是碱催化，则进攻2号位，得到N，N-二甲基-3-氯-1-羟基丙胺（我命名可能不是很正确，也许是以醇为母体，我实在记不清了)
我国对有毒有害物质的分类 有毒有害物质分类参考一、化学药品、试剂毒性分类参考举例（一）剧毒物质（＊为致癌）六氯苯；羟基铁；氰化钠；氢氟酸；氢氰酸；氯化氰；氯化汞；砷酸汞；汞蒸气；砷化氢；光气；氟光气；磷化氢；三氧化二砷；有机磷化物；有机砷化物；有机氟化物；有机硼化物；铍及其化合物；蛇毒；羰基镍；砷酸盐；四甲基联苯胺（TMB）；四氯化饿；二甲砷酸盐；异硫氰酸苯脂；丙烯酰胺；马钱子碱；毒毛旋花素—G；二氨基联苯胺（DAB）；二甲亚砜；二甲砷酸钠；甲酚.（二）致癌物质黄曲霉素B13—4苯并芘；芘及苯并芘；苯及葸类；2—乙酰胺基芴；1—（或2—）萘胺；4—联苯胺类及其硫酸盐；4—氨基联苯；2，3—二甲基—4—氨基偶氮苯；磷甲苯胺；2，4—二氨基甲苯；乙酰胺N一芴基取代物；乙酰苯胺取代物；环磷酰胺；3，3—二氯联苯胺；4—二甲基胺基偶氮苯；4—硝基联苯；4—甲叉（双）—2氯苯胺；乙撑亚胺；间苯二酚；亚硝胺；二硝基萘；N—亚硝基二甲胺；甲基亚硝基脲；二甲（或乙、丙）基亚硝胺；N一甲基一N一亚硝基氨基甲酸乙酯；N—甲基一N—亚硝基丙烯胺；N—甲基—N一亚硝基—N’一硝基胍；N—甲基一4—亚硝基苯胺；B一丙内脂；甲烷磺酸甲酯（或乙酯）；丙磺内脂；重氮甲烷；1，4—二。
双酚a与环氧氯丙烷反应方成式 (n+1)BPA+(n+2)ECH=EP+(n+2）HCl 另加入(n+2)NaOH一、环氧树脂的合成概述1、低分子量环氧树脂（软环氧树脂）将软化点低于50℃（n＜2）的环氧树脂称为软环氧树脂，采用两步加减法进行制备.2、中分子量环氧树脂 将软化点在50℃-95℃之间（n=2-5）的环氧树脂称为中分子量环氧树脂，用一步加减合成法，后处理用溶剂进行萃取.3、高分子量环氧树脂 将软化点＞100℃（n＞5）的环氧树脂称为高分子量环氧树脂.二、环氧树脂的合成反应机理(一)环氧树脂的合成反应机理的有好几种解释：1、认为双酚A与NaOH作用生成酚钠盐，再与环氧氯丙烷（ECH）的氯取代反应，环氧基不被破坏.由于环氧基活性极强，HO-R-OH可以使环氧基开环加成，因此此法缺乏说服力，无法解释高分子量环氧树脂.2、认为链增长只在单体与单体之间和分子链与单体间相互作用，忽略了分子链与分子链之间的相互作用，高分子量树脂是靠后期分子链的增长，同时也无法解释低分子树脂的合成.3、认为开环反应是可递反应，在溶解阶段（70℃）已开始反应；后阶段EVH不起作用，只靠链与链之间作用来实现链增长.事实，在溶解阶段ECH和BA并不发生反应，而且环氧基与酚基的反应是不可逆的.（二）环氧树脂的反应机理解释1、环氧树脂合成反应过程。
