为什么氰基水解会得羧酸 通过加热醇钠离解成金属钠2113离子5261，拔掉4102苯乙腈的α氢形成苯乙腈α碳负离子，再和乙酸乙酯的1653羰基碳发生亲核加成，最后中间态的C-O键极化断裂生成α-苯乙酰乙腈，α-苯乙酰乙腈因为β位是羰基，水解很快就成酰胺，然后加水稀释硫酸浓度，继续煮，变成羧酸氰基（CN）中的碳原子和氮原子通过叁键相连接。这一叁键给予氰基以相当高的稳定性，使之在通常的化学反应中都以一个整体存在。因该基团具有和卤素类似的化学性质，常被称为拟卤素。通常为人所了解的氰化物都是无机氰化物，俗称山奈(来自英语音译\"Cyanide\")，是指包含有氰根离子(CN-)的无机盐，可认为是氢氰酸(HCN)的盐，常见的有氰化钾。
2-氰基丙烷会水解吗？ 晚上好，大多数情况下PH呈现酸性会明显抑制氰基的水解速率。从分子结构上简单来看，2-氰基丙烷和α-氰基丙烯酸乙酯（502胶水主要高聚物）、甲苯二异氰酸酯（PU固化剂）相似，酸性条件的H+可以为氰基提供保护，因为氰基一般都是遇到羟基或者碱性化合物才会发生水解反应请酌情参考—比如乙酸、酒石酸和柠檬酸应该可以保护它免遭水解而失活，不过我也没有亲自使用过这种化合物不敢妄下定论…只是从类似结构上来探讨。
苯甲酸和乙酸哪一个酸性强，为什么 苯甲酸中羧基上的氢离子电离后形成的负离子和苯环的共轭结构发生共轭（其实就相当于电子在苯环上和羧基上来回运动，使电子云密度降低），结构更稳定，所以酸性强望采纳，谢谢
