如何提取马芷苋的有效成分的方法 1 器材与方法1.1 仪器与试剂LAMBDA35 型紫外分光光度计，Heraeus 烘箱，Philips Comfort粉碎机，SORVALL Evolution RC型离心机，磁力搅拌器（SI VORTEX），通风橱，安捷伦6820型气相色谱、旋转蒸发仪(RE-52AA).石油醚，氢氧化钾，无水乙醇，尿素，10%硫酸，氨水，无水乙醇，氯仿均为国产分析纯.1.2 材料马齿苋采自江西南昌一带，将其于烘箱中在60℃烘干至恒重，粉碎，密封备用.1.3 步骤1.3.1 马齿苋多糖的提取葡萄糖标准曲线的制作：蒽酮硫酸法测定糖含量，标准曲线方程：Y=0.584 3X+0.010 3(R2=0.997 1).马齿苋多糖的提取和测定〔8〕：准确称取马齿苋粉末100 g，按照1：30(W：V)加入蒸馏水，水煎煮3次（1.5，1.0，0.5 h），过滤，合并3次提取液，浓缩提取液，冷却后4 000 r/min离心15 min，取上清，以无水乙醇调制终浓度为75%，4℃静置过夜，沉淀物再分别以无水乙醇、丙酮、乙醚回流洗涤，得灰白色粗多糖粉末，以适量蒸馏水溶解粉末，置4℃冰箱备用.1.3.2 马齿苋多不饱和脂肪酸的提取亚麻酸甲酯标准曲线的制作：利用安捷伦6820型气相色谱制作标准曲线，采取标准品内标法.气相色谱条件：前进样口温度220℃，前检测器温度300℃，后检测器温度275℃，柱温150℃保持时间1 min，以15℃/min升温至200℃，以2℃/min。
为什么要用乙醇浸湿色谱柱 最后的那个峰都快一个小时了，肯定是到了设置的采样停止时间了。所以在线仍然显示图谱，但已经不积分了，因为停止时间到后，后面的数据已经不保存了，如果还有峰没有出来，。
用液相色谱仪测乙醇标准曲线为什么只有倒峰 H2和AIR比例是否合适器和情 H2和AIR比例是否合适器和情 况了，只要确定样品位置基本可以断定是水的原因用的是EGS（DEGS）加磷酸柱吧，样品中含水，就有此现象。。
