酸酐和醇酯化时在什么条件下才会形成单酯 常规的酯化反应的条件是浓硫酸，加热，浓硫酸做吸水剂和催化剂。费歇尔酯化酯化反应一般是可逆反应。传统的酯化技术是用酸和醇在酸（常为浓硫酸）催化下加热回流反应。这个反应也称作费歇尔酯化反应。浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂，它可以将羧酸的羰基质子化，增强羰基碳的亲电性，使反应速率加快；也可以除去反应的副产物水，提高酯的产率。如果原料为低级的羧酸和醇，可溶于水，反应后可以向反应液加入水（必要时加入饱和碳酸钠溶液），并将反应液置于分液漏斗中作分液处理，收集难溶于水的上层酯层，从而纯化反应生成的酯。碳酸钠的作用是与羧酸反应生成羧酸盐，增大羧酸的溶解度，并减少酯的溶解度。如果产物酯的沸点较低，也可以在反应中不断将酯蒸出，使反应平衡右移，并冷凝收集挥发的酯。但也有少数酯化反应中，酸或醇的羟基质子化，水离去，生成酰基正离子或碳正离子中间体，该中间体再与醇或酸反应生成酯。这些反应不遵循“酸出羟基醇出氢”的规则。羧酸经过酰氯再与醇反应生成酯。酰氯的反应性比羧酸更强，因此这种方法是制取酯的常用方法，产率一般比直接酯化要高。对于反应性较弱的酰卤和醇，可加入少量的碱，如氢氧化钠或吡啶。H3C-COCl+HO-CH2-CH3→。
苯甲酰氯，对氯苯甲酰氯，对硝基苯甲酰氯，对甲氧基苯甲酰氯发生醇解的活性怎么判断 酰氯的醇解反应为醇羟基的氧亲核进攻酰氯的羰基碳，所以，酰氯的取代基吸电子效应越强，反应活性越强.在四种物质中，苯甲酰氯的对位取代基如下：氯：弱的吸电子作用 硝基：强吸电子作用 甲氧基：推电子作.
苯甲酰氯是什么？ 英文名benzoylchloride别名苯酰氯；氯化苯甲酰；benzene-carbonylchloride性质无色液体，有特殊刺激性气味。1.2070；熔点一1.(TC；沸点 197.2°C；bp<；sub>；3<；/sub>；49°C；n。
