紫外分光光度法维生素vb2 紫外分光光度法的原理是什么？？

紫外_可见分光光度法，用吸收系数法定量，公式是什么？ A=ECL C=A/ELA为吸收度；T为透2113光率；E为吸收系数，采用的表5261示方法是（E1％1cm），其物理4102意义为当溶液1653浓度为1%（g/ml），液层厚度为1cm时的吸收度数值；C为100ml溶液中所含被测物质的重量（按干燥品或无水物计算），g；L为液层厚度，cm。紫外-可见分光光度法是在190~800nm波长范围内测定物质的吸光度，用于鉴别、杂质检查和定量测定的方法。当光穿过被测物质溶液时，物质对光的吸收程度随光的波长不同而变化。因此，通过测定物质在不同波长处的吸光度，并绘制其吸光度与波长的关系图即得被测物质的吸收光谱。从吸收光谱中，可以确定最大吸收波长λmax和最小吸收波长λmin。物质的吸收光谱具有与其结构相关的特征性。因此，可以通过特定波长范围内样品的光谱与对照光谱或对照品光谱的比较，或通过确定最大吸收波长，或通过测量两个特定波长处的吸收比值而鉴别物质。用于定量时，在最大吸收波长处测量一定浓度样品溶液的吸光度，并与一定浓度的对照溶液的吸光度进行比较或采用吸收系数法求算出样品溶液的浓度。原理可见光、紫外线照射某些物质，主要是由于物质分子中价电子能级跃迁对辐射的吸收，而产生化合物的可见紫外吸收光谱。基于物质对光的选择。紫外分光光度法优缺点 优点是1灵敏度高2仪器设备简单，操作简便、快速3应用广泛缺点是准确度相对不高维生素B1紫外分光光度法含量测定的验证 1 加标回收2 留样再测3 标物验证4 曲线中间点验证紫外分光光度法和荧光分析法的区别和各自的优缺点？ 1、原理不同：（1）紫外分光光度计，就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。（2）荧光分光光度法是根据物质的荧光谱线位置及其强度进行物质鉴定和含量测定。可根据不同的物质其组成与结构调整所吸收的紫外-可见光波长和发射光的波长。2、应用范围不同：（1）紫外分光光度计主要用于实验室。例如：e799bee5baa6e997aee7ad94e59b9ee7ad9431333431363562鉴定物质：根据吸收光谱图上的一些特征吸收，特别是最大吸收波长λmax和摩尔吸收系数ε是检定物质的常用物理参数。这在药物分析上就有着很广泛的应用。与标准物及标准图谱对照等。（2）荧光分光光度法的灵敏度通常比分光光度法高2？3个数量级。在卫生检验、环境及食品分析、药物分析、生化和临床检测等方面有着广泛的应用。3、所用灯不同：（1）紫外光区通常用氢灯或氘灯。（2）荧光分光光度法通常用钨灯或卤钨灯。4、优缺点：（1）紫外分光光度计高自动化程度，维护方便、操作简便、效率高。（2）荧光分光光度法具有检测灵敏度高、专属性较强和使用简便等特点，常用于微量甚至痕量毒物的定量分析。扩展资料紫外-可见分光光度计的结构与功能：由光源、单色器、吸收池、检测器。为什么紫外可见分光光度法选取445nm左右的波峰为维生素B2的定量吸收峰 这是通过实验测定的，结合光普图想想吧

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