为什么烯基碳正离子、苯基碳正离子不稳定而丙烯基、苄基碳正离子稳定? 烯基碳正离子、苯基碳正离子,是由一个通过σ键连接的基团离去后形成的,带负电的基团离开后,形成一个SP2杂化的空轨道,SP2杂化的空轨道与形成π键的两个p轨道垂直,没有共轭效应,无法分散C+离子电荷,因此其稳定性差。丙烯基、苄基碳正离子,是是由α碳原子上连接的基团离去后形成的,带负电的基团离开后,形成一个s空轨道,形成碳正离子后,α碳原子上的轨道杂化情况发生了变化,有SP3杂化,变成SP2杂化,空轨道变成了P轨道,与形成π键的两个p轨道平行,有共轭效应,π键可以帮助分散C+离子电荷,因此其稳定性好。为什么苄基碳正离子稳定,苯基不是吸电子基团吗? 我们知道一个亚甲基正离子的构型是平面三角形,即sp2杂化。这就说明中心碳原子的pz轨道是不受杂化影响的,垂直于亚甲基正离子平面。这样一个正离子与苯相连时,亚甲基碳的pz轨道可以与苯的离域电子共轭形成pi(7,7)的离域轨道,因此降低了能量。非常稳定可追问 望采纳。下列碳正离子最稳定的是? 碳正离子肯定是缺电子,看附近的基团是什么样的.如果是吸电子的,就会更不稳定,如果是推电子的,就会稳定.至于基团吸或者推电子的强弱:常见的吸电子基团(吸电子诱导效应用-I表示)NO2>;CN >;F >;Cl >; Br >; I >; C三C>;OCH3>;OH>;C6H5>;C=C>;H常见的给电子基团(给电子诱导效应用+I表示)(CH3)3C>;(CH3)2C>;CH3CH2>;CH3>;H有一个简单的办法,对于一个基团-RX,如果R的电负性大于X,那么它就是给电子的,反之就是吸电子.比如烷基-CH3,羟基-OH,烷氧基-OCH3,由于C的电负性大于H,O的电负性大于H,O的电负性大于C,所以都是给电子的;而像硝基-NO2,羧基-COOH,醛基-CHO这些就正好相反,都是吸电子的.电负性:F>;O>;Cl>;N>;S>;C>;H,记住这几个就可以了.举例,三级碳正离子稳定性大于二级碳大于一级碳.带苯环的话.共轭的话会稳定,破坏共轭的话就不稳定.比如Ph-CH2+就比 Ph+稳定.前者的CH2的C以sp2杂化参与共轭,而后者则破坏了苯环共轭,碳正离子不稳定.所以选B,因为A中碳正离子,对位没有基团,比较稳定,B中的甲氧基是给电子基团,碳正离子会更稳定,而CD选项的对位均是吸电子基团,会更不稳定.关于碳正离子稳定性是怎样比较的 看碳正离子上连接的集团1.如果连接烷基、H等,由于碳正离子是Sp2杂化,有空的p轨道,会和烷基的C-Hsigma形成超共轭,进而分散碳正离子的。苄基碳正离子与烯丙基碳正离子哪个更稳定 为什么 苄基更稳定一些,苄基的苯环比双键的共轭体系大,正电荷能得到更好的分散,稳定苄基碳正离子稳定的最主要原因是分子中存在哪种电子效应? 首选回答是p-π共轭效应稳定了苄基碳正离子。百苄基碳正离子的结构如图1所示。图1 苄基碳正离子结构苄基碳正离子为平面结构,其中带有正电荷的碳原度子为sp2杂化,与版其它3个原子的原子轨道形成3个σ键。因为是平面结构,带正电荷碳原子未参与杂化的p轨道与苯环的大π电子轨道平行,会发生p-π共轭,使得正电荷得以分散,苄基碳正离子相权对稳定,在一定条件下可以被仪器所检测到。关于碳正离子稳定性是怎样比较的 碳正离子周围的基团2113越多则碳正离5261子越稳定。电荷越分散,正碳离子上4102正电荷越小1653,离子越稳定。1、甲基是排斥电子的取代基,正碳离子上甲基越多,正电荷越小,越稳定。2、正碳离子能和π键共轭,可以分散正碳离子上的电荷,正碳离子稳定。大体上说,具有芳香性的环状碳正离子(比如环丙烯正离子、环庚三烯正离子)最稳定,其次是形成p-兀共轭体系的碳正离子(比如三苯甲基碳正离子、苄基正离子、烯丙基正离子),再次是叔碳正离子,再次仲碳正离子,再次伯碳正离子,再次甲基正离子。拓展资料碳正离子是一种带正电的不稳定的有机物。与自由基一样,是一个活泼的中间体,有一个正电荷,最外层有6个电子。经典的碳正离子是平面结构。带正电荷的碳原子是sp2杂化状态,三个sp2杂化轨道与其他三个原子的轨道形成σ键,构成一个平面,键角接近120°,碳原子剩下的p轨道与这个平面垂直,p轨道中无电子。分析这种物质对发现能廉价制造几十种当代必需的化工产品是至关重要的。参考资料:-碳正离子如何比较碳正离子的稳定性? 最低0.27元开通文库会员,查看完整内容>;原发布者:冷箫·明月第卷年期月安徽师大学报自然科学版,关于碳正离子的zhidao稳定性和反应性郭荷民摘要胡季平,安徽医科大学化学教研室合肥破正离子的稳定性与其在反应中的活性表现是基本一致的越稳定的碳,正离子其反应活性越高但是含有二电子体系的破正离子在不同的反应中稳,定性与其反应活性的关系不同本文通过破正离子的、值气态氢化亲合能、数据及有关反应的速率常数值来说明烷基破正离子千基型及烯丙型碳正离子桥头碳正离子在反应中的专稳定性及其与反应活性的关系气态氢化亲合峭琶共振稳定作用关键词破正离子碳正离子作为有机反应的重要活性中间体它的稳定性及反应活性一直是研究和关,注的热点本文欲就各类碳正离子的稳定性及其与反应活性的关系特别属是含,二电子体系的节基型和烯丙型碳正离子稳定性与反应活性的关系做一概要讨论碳正离子稳定性的判断碳正离子的特征就是缺电子碳及其所带正电荷它的稳定性主要取决于所带电荷的分散程度分散程度越高越稳定实验表明,阁与带电中心碳原子相连的关于碳正离子稳定性是怎样比较的? 碳正离子周围的基团越多则碳正离子越稳定。电荷越分散,正碳离子上正电荷越小,离子越稳定。1、甲基是排斥电子的取代基,正碳离子上甲基越多,正电荷越小,越稳定。2、正碳离子能和π键共轭,可以分散正碳离子上的电荷,正碳离子稳定。大体上说,具有芳香性的环状碳正离子(比如环丙烯正离子、环庚三烯正离子)最稳定,其次是形成p-兀共轭体系的碳正离子(比如三苯甲基碳正离子、苄基正离子、烯丙基正离子),再次是叔碳正离子,再次仲碳正离子,再次伯碳正离子,再次甲基正离子。拓展资料 碳正离子是一种带正电的不稳定的有机物。与自由基一样,是一个活泼的中间体,有一个正电荷,最外层有6个电子。经典的碳正离子是平面结构。带正电荷的碳原子是sp2杂化状态,三个sp2杂化轨道与其他三个原子的轨道形成σ键,构成一个平面,键角接近120°,碳原子剩下的p轨道与这个平面垂直,p轨道中无电子。分析这种物质对发现能廉价制造几十种当代必需的化工产品是至关重要的。碳正离子碳正离子稳定性顺序,为什么苄基大于烯丙基自由基大于三级碳正离子? 苄基正离子的正电荷可以分散到苯环上稳定性强;烯丙基自由基上的电子可以与π键共轭;三级碳正离子正电荷太集中,所以苄基大于烯丙基自由基大于三级碳正离子
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