分析有关遗传病的资料，回答问题。 答案：解析：答案：1．X连锁显性遗传 XAXA或XAXa 基因的分离 2．1 3．XAbY A、B、C、D 4．22.5％解析：1．7号和8号个体均没有患乙病，子代的12号个体患乙病，说明该病为隐性遗传病，7号个体不携带乙病的致病基因，说明乙病的致病基因位于X染色体上。题中说明“甲病致病基因与乙病致病基因连锁”，说明甲病的致病基因也位于X染色体上，图中3号和4号个体患甲病，但子代中的8号不患甲病，说明甲病为伴X染色体显性遗传病；仅考虑甲病的情况下，系谱图中3号和4号的基因型分别为XAXa和XAY，子代9号个体患甲病，其基因型可能为XAXA或者XAXa，概率分别为1／2，A和a为一对等位基因，遵循基因的分离定律。2．13号的X染色体来自母本6号，且该染色体上不携带任何致病基因，6号的X染色体来自1号和2号，其中来自2号的X染色体携带乙病基因，则不携带致病基因的X染色体来自于1号 3．若同时考虑到甲乙两病，10号个体同时患两种病，X染色体上同时携带这两种致病基因，Y染色体上没有致病基因，其基因型为XAbY；1在上面的图片中，A可以表示基因型为XAbY的精原细胞，B图示的两条染色体均为XAb，可以表示减数第二次分裂后期的情况；C可以表示减数第一次分前期，X与Y进行联会；D细胞含有两条Y。
如果两个基因伴X染色体连锁遗传，那他的基因型应该怎么写？ 就这样写，把两个基因写在X的上标上。
伴Y遗传基因型是什么？ 伴y遗传就是存在于男性的y染色体上，只有男性才有这种遗传，如果致病基因存在于Y染色体，则后代的男性个体一定为带病个体。如果后代是女性，则一定不是带病个体。。
