是否有统计意义 建议1：各组样本数要大致相等.原因：具体原理不多说，我给你举个例，你有两杯糖开水，一杯甜一些，一杯淡一些；我也有两杯糖开水，也是一杯甜一杯淡.现在我们把这两杯甜的混合在一起记为A，两杯淡的混合记为B，这时可能会出现A反而没有B甜的情况。你可以好好体会下其中的统计学原理。建议2：每组样本数不少于40.原因：当样本数大于36时，才能近似满足大数定律.
二期和三期临床试验有什么区别 二期和三期临床试验区别如下：一、实验目的不同。1、二期临床试验重点在于药物的安全性和疗效。应用安慰剂或已上市药物作为对照药物对新药的疗效进行评价，在此过程中对疾病的发生发展过程对药物疗效的影响进行研究；确定三期临床试验的给药剂量和方案；获得更多的药物安全性方面的资料。2、三期临床试验是获得更多的药物安全性和疗效方面的资料，对药物的益处/风险进行评估。二、受试者人数不同。1、二期临床试验最低病例数（试验组）为100例。2、三期临床试验一般需要几百甚至上千人，最低病例数（试验组）为300例，且大多为世界范围的多中心试验。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。三试验的样本量要远大于比前两期试验，更多样本量有助于获取更丰富的药物安全性和疗效方面的资料，对药物的益处/风险进行评估，为产品获批上市提供支撑。三、受试者的类型不同。1、一期临床试验一般为健康受试者，除了某些特定的药物如抗肿瘤药物，抗艾滋病药物等，有时也会根据药物和试验内容的需要选择特定的受试者，如性别要求（妇科用药，激素等）；儿童或老人（特定人群用药）；肝肾功能受损患者（特定适应症药物）。2、二期、三期和四期临床试验一般选择患有。
试验设计的三个基本要素是什么？三个基本原则是什么 实验设计的三个要素作为一种特定的研究方式，实验法有着三对基本要素。分别是：·实验组与控制组；前测与后测；自变量与因变量。任何一项实验研究，一般都会涉及到这些基本。
