什么是单基因遗传病，包括哪几类 单基因遗传病是指单个基因发生变异就会发病的一类疾病，根据根据致病基因性质及所在染色体可以分为常染色体疾病（显性和隐形）、X连锁病（显性和隐性）、Y连锁、还有线粒体。
两种遗传病之间自由组合时，如何计算各种患病的概率 当两种遗传病的遗传符合基因自由组合定律时（设患甲病的概率为A，患乙病的概率为B），其遗传概率的计算归纳如下：类型 计算不患甲病的概率 1－A不患乙病的概率 1－B只患甲病的概率 A（1－B）只患乙病的概率 B（1－A）患两病的概率 AB只患一种病的概率 A＋B－2AB或A（1－B）＋B（1－A）患病的概率 A＋B－AB或1－正常概率正常的概率（1－A）（1－B）
单基因遗传病可以检测出吗？是否存在隔代遗传？患病率是多少？ 今天看到新闻，一种罕见的单基因遗传病：脊髓性肌萎缩症，一针特效药70万。大家只在讨论价钱。我想，既然…
