分析化学－请问下列题考哪章知识9 第九章紫外 可见分光光度法

可见分光光度计有什么作用，是用来干什么的？ 你这个问题就很奇怪了.现在实验时使用的都是紫外可见分光光度计.只是紫外和可见光的频率不同，使用时调节棱镜和光栅就行了.作用都是检定物质.不同物质的最佳吸收光频率不同.本简介紫外可见分光光度计简介 1852年，比尔(Beer)参考了布给尔(Bouguer)1729年和朗伯(Lambert)在1760年所发表的文章，提出了分光光度的基本定律，即液层厚度相等时，颜色的强度与呈色溶液的浓度成比例，从而奠定了分光光度法的理论基础，这就是著名的比尔朗伯定律.1854年，杜包斯克(Duboscq)和奈斯勒(Nessler)等人将此理论应用于定量分析化学领域，并且设计了第一台比色计.到1918年，美国国家标准局制成了第一台紫外可见分光光度计.此后，紫外可见分光光度计经不断改进，又出现自动记录、自动打印、数字显示、微机控制等各种类型的仪器，使光度法的灵敏度和准确度也不断 提高，其应用范围也不断扩大.工作原理物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果.由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其 特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收。UV-2600紫外可见分光光度计 开机系统自检，右上角出现位置错误和数据错误 内存检测失败 改故障如何排除？ 蜂鸣原因：风扇润滑油干枯，故障处理，打开光源室盖，取出轴流风扇的橡皮小圆盖，加润滑脂及锭子油还有一种可能情况，就是滤光片的转轴卡死或者活动不灵活的时候，也会出现自检无法通过。能问下您是哪边的么？如果是南京的我可以直接帮你修我这边是南京南达分析仪器应用研究所怎么用可见紫外分光光度计测定样品？ 第一步，知道你所2113需要测量物质的特5261征吸收波长是多少4102？这个可以在国家标准、行业标准或其他相关标1653准或方法。例如测量总氮的话，就需要220和275nm这2个波长，所以必须买紫外的光度计，并且最好带双波长测定功能，例如测总磷是697nm，只需买台可见光度计就可以了。第二步，知道所测量的物质的实验方法，需要哪些仪器和设备，还有玻璃器皿等，同时还有比较完成测量所需要的所有化学试剂等。这个可以在标准或实验方法中找到，基本在互联网上都可以找到电子版的测量方法。第三步，配置好所需测量物质的标准浓度溶液，一般是5-8个标准溶液，浓度建议从高到低，建议每个不同浓度贴上标签，以防顺序搞错。注意，部分实验需要往标准溶液中加显色剂之后才可以用光度计进行测量。第四步，设置好光度计的测量波长，这就需要熟悉光度计的基本操作，一般测量物质的浓度都是用的标准曲线法，就是对应光度计中的定量测量功能。具体操作时第一步，把仪器的波长调整到我们所需要的波长，例如测量总磷直接把波长走到697nm，之后放入装好蒸馏水的比色皿到样品室做空白，就是熟称的调零。第三部把标准溶液放入样品室，依次测量他们的吸光度，仪器一般会自动记录之后就会给。紫外可见分光光度计使用中途不归零 对于2113这种情况，问题反映出来的是光度计的5261钨灯发出的单色光能量4102不足，所以调零的时候会显示L0，如果你1653有兴趣的话可以按照以下步骤检查一下：1，可能是比色皿使用时间长，表面有污损无法清除干净会导致比色皿本身吸光较大而造成透过液体的光能量不足。这时，你需要把比色皿拿出来，然后在可见光的低波长，一般在340nm处调零看一下，不能调零的话，那就应该检查仪器了。2，对于仪器而言，仪器的灯源是卤钨灯，使用寿命为2000小时左右，如果超过，则等本身的光能量不足，建议更换卤钨灯。3，灯室中，钨灯发出的光会有一个凹面镜聚光照射到单色器的入射狭缝，首先应保证凹面镜会聚的光斑能准确照射到入射狭缝上，如果偏离，调整凹面镜的位置。如果灯源光照射正常，观察凹面镜，正常情况下凹面镜是明亮的，如果上面粘有灰尘可以用吸耳球吹吹，但不管用什么东西都不能擦。如果镜子表面是发白色的雾且模糊，这时你应该换这块镜子了，这说明镜子的反射率太低了，不足以使仪器正常使用了。4，如果你的参比液浓度较高的话也会导致无法调零的，对于这种情况只有稀释参比液了，不过这种问题导致无法调零的还是很少的。以上就是我根据你的问题想到的原因，你可以。分光光度计怎么使用-？ 分光光度计怎么使用-，分光光度计是怎么使用的？方法/步骤 1 先介绍操作界面 如图所示 1、液晶显示屏；2、0%T调节按钮，数字下调按钮；3、100%T调节按钮，数字上调按钮；。紫外-可见分光光度法测定 紫外分光光度计的使用步骤是什么？ 开机自检预热，主要设置狭缝，自动样品架控制，数据存储调用打印，测试光度、定量、光谱扫描、动力学测量、蛋白质测量。说起来简单，建议您可以联系下紫外的专业供应商 京东7G旗舰店或者青岛法特科技，很快就学会操作了，各品牌他们都很精通。？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？微波消解样品，通常宜用小功率分多步的程序升温升压的模式进行消解。理想的微波消解程序是尽量在最低温度下达到迅速分解样品基体中主要组分的目的。了解样品基体中的各组分，对于确定分解的最有效温度是必要的。了解消解特性和样品组分与不同试剂间的互相作用，可使分析工作者更容易控制样品的消解过程。对于不同的有机或无机样品，酸消解时化学反应在各温度点的剧烈程度和物理当量的变化是不同的。有机样品糖类、蛋白质和脂类是动植物样品的三个基体成分。蛋白质在约150℃下迅速分解，三硬脂精约160℃才分解。在175℃以后没有断裂的有机键是苯环中的π键及芳香氨基酸。一般以硝酸消解有机样品成分的临界温度如下：淀粉等碳水化合物，140℃；蛋白质类，145℃～150℃；糖类，150℃；类脂、脂肪类，>；160℃～165℃；重油类、石油、沥青，>；180℃～6489。

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