碳正离子上的氢的电子云排布 碳正离子重排的迁移集团的迁移顺序是什么，为什么优先重排氢原子？

为什么碳正离子和氧相连给电子共轭大于吸电子诱导 诱导效应和共轭效应都是电子效应，但需要特别注意的是：诱导效应存在于所有体系中，而共轭效应只存在于能够形成共轭体系的情况下。非共轭体系是没有共轭效应的。。如何比较碳正离子的稳定性？ 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：冷箫·明月第卷年期月安徽师大学报自然科学版，关于碳正离子的zhidao稳定性和反应性郭荷民摘要胡季平，安徽医科大学化学教研室合肥破正离子的稳定性与其在反应中的活性表现是基本一致的越稳定的碳，正离子其反应活性越高但是含有二电子体系的破正离子在不同的反应中稳，定性与其反应活性的关系不同本文通过破正离子的、值气态氢化亲合能、数据及有关反应的速率常数值来说明烷基破正离子千基型及烯丙型碳正离子桥头碳正离子在反应中的专稳定性及其与反应活性的关系气态氢化亲合峭琶共振稳定作用关键词破正离子碳正离子作为有机反应的重要活性中间体它的稳定性及反应活性一直是研究和关，注的热点本文欲就各类碳正离子的稳定性及其与反应活性的关系特别属是含，二电子体系的节基型和烯丙型碳正离子稳定性与反应活性的关系做一概要讨论碳正离子稳定性的判断碳正离子的特征就是缺电子碳及其所带正电荷它的稳定性主要取决于所带电荷的分散程度分散程度越高越稳定实验表明，阁与带电中心碳原子相连的什么反应生成碳负离子，什么反应生成碳正离子 亲电加成，亲核加成就是根据生成的中间体才得名的。亲电加成反应中形成的中间体是碳正离子，由于碳正离子带正电荷，能够吸引带负电的电子或带负电的试剂。因此才命名为亲电。氢离子进攻乙烯形成碳正离子时，碳氢键的共用电子对是谁提供的？ 烯烃与卤化氢的加成过程里没有“氢离子进攻碳正离子”的过程。氢离子作为亲电试剂进攻电子云密度较大的碳碳双键，并生成碳正离子中间体然后卤素离子进攻碳正离子，并生成最终产物。这两步中生成碳正离子的过程是速控步，氢离子活性越高这步进行得越快，而卤化氢酸性顺序就是HI>；HBr>；HCl，所以反应活性也是这个顺序。有机化学亲电加成活性问题. 亲电加成，顾名思义，烯烃双键上的电子云密度越大，越利于反应发生，因此，根本在于判断双键上连接的原子或原子团是斥电子还是吸电子.1.乙烯CH2=CH2<；丙烯CH2=CHCH3<；2-丁烯CH3CH=CHCH3与H原子相比，烷基是斥电子基团，烷.碳正离子重排的迁移集团的迁移顺序是什么，为什么优先重排氢原子？ 这并没有固定顺序，重排2113反应中的优先迁移基团受5261很多因素综4102合影响：1.反应产物的稳1653定性例：2-氯甲基环己烷的氯离去后生成的碳正离子发生重排，优先迁移1号碳的氢原子而不是甲基，因为重排后生成的是三级碳正离子，比二级的稳定。2.基团的电子云密度（注意亲核重排与亲电重排的不同）比如pinnacle重排，优先迁移的是电子云密度大的基团，这可能是受羟基高密度电子云影响的结果，多数情况下迁移优先顺序为：芳基＞烷基＞氢原子。3.空间位阻效应我一下子没找到好的例子。但这一点不用多说，空间位阻效应是有机反应常常考虑到的一个效应。还有很多因素，比如说温度不同，也可能导致重排反应不一样。有机化学亲电加成活性问题。不知道的别乱说！ 亲电加成，顾名2113思义，烯烃双键上的电子云密度5261越大，越利于反应4102发生，因此，根本在于判断双键上连接的原1653子或原子团是斥电子还是吸电子。1.乙烯CH2=CH2<；丙烯CH2=CHCH3丁烯CH3CH=CHCH3与H原子相比，烷基是斥电子基团，烷基越多，对双键的斥电子效应越大，所以，电子云密度越大2.1-丁烯CH2=CH-CH2CH3丁烯CH3-CH=CH-CH3<；异丁烯CH2=C(CH3)23.乙烯CH2=CH2>；溴乙烯CH2=CHBr>；氯乙烯CH2=CHCl>；1，2-二氯乙烯CHCl=CHCl卤原子是吸电子基团，而Cl的吸电子作用比Br更大，2个Cl则吸电子作用更强，所以电子云密度减小，反应减弱结构化学问题：电子云不是形容一个电子的出现概率吗，对于碳正离子来说，没有电子了，为什么还会存在p轨道？ 杨知守的回答-知乎https：//www.zhihu.com/question/5791 1098/answer/1082277712 顺便打个广告，http：// iqmol.org/ 是一个免费开源的量子化学可视化软件，配合（付费的）。求所有的碳正离子稳定性的一般规律？还有连在不饱和碳原子上的乙烯式卤原子能否发生取代反应？ 碳正离子包括一级碳正离子、二级碳正离子、三级碳正离子即甲基正离子、乙基正离子、异丙基正离子、叔丁基正离子。其中稳定性三级碳正离子>；二级碳正离子>；一级碳正离子即叔丁基正离子>；异丙基正离子>；乙基正离子>；甲基正离子甲基正离子即碳原子上连有3个H+，依次类推连在不饱和碳原子上的乙烯式卤原子不发生取代反应，发生加成反应，而且当不对称烯烃和卤化烃加成时，氢原子主要加在含氢较多的双键碳原子上，这个经验规律叫做马尔可夫尼可夫规律，简称马氏规律关于苯环上的取代问题 含有取代基的苯衍2113生物，在进行芳5261香族亲电取代反应时，原有的4102取代基，对新1653进入的取代基主要进入位置，存有一定指向性的效应。这种效应称为取代基定位效应。编辑本段单取代的苯衍生物的定位效应 ①如苯环上的取代基为-NH2（-NHR、-NR2，R为烷基）、-OH、-OCH3(-OC2H5等)、-NHCOCH3、-C6H5、-CH3(-C2H5等)等(按定位效应由强到弱次序排列)时，其亲电取代的反应性较苯高。在取代反应中，此类取代基导致得到大部分为邻位和对位取代的异构体。此类取代基称为有活化作用的邻、对位取代基。取代基的定位效应是个反应速率问题。上邻、对位反应快而上间位慢，就显示邻、对位定位效应；上间位反应快而上邻、对位慢，就显示间位定位效应。稳定的活性中间体的能量低，与之相应的过渡状态的能量也就低，活化能低，反应速率就快；过渡状态能量高，活化能高，反应速率就慢。因此，不同的反应速率实质上反映了活性中间体的稳定性，而活性中间体的稳定性，可以用共振论的方法加以分析。例如用甲苯进行亲电取代反应时，亲电试剂E+可以进攻邻、对位和间位。当亲电试剂进攻邻、对位时，有比较稳定的极限式(a，b)参与共振，CH3与带正电荷的碳相连，CH3有给电子效应，可以中和。

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