求液体的沸点。 液氨-33.35℃ 特殊溶解性：能溶解碱金属和碱土金属 剧毒性、腐蚀性液态二氧化硫-10.08 溶解胺、醚、醇苯酚、有机酸、芳香烃、溴、二硫化碳，多数饱和烃不溶 剧毒甲胺-6.3 是多数有机物和无机物的优良溶剂，液态甲胺与水、醚、苯、丙酮、低级醇混溶，其盐酸盐易溶于水，不溶于醇、醚、酮、氯仿、乙酸乙酯 中等毒性，易燃二甲胺 7.4 是有机物和无机物的优良溶剂，溶于水、低级醇、醚、低极性溶剂 强烈刺激性石油醚 不溶于水，与丙酮、乙醚、乙酸乙酯、苯、氯仿及甲醇以上高级醇混溶 与低级烷相似乙醚 34.6 微溶于水，易溶与盐酸.与醇、醚、石油醚、苯、氯仿等多数有机溶剂混溶 麻醉性戊烷 36.1 与乙醇、乙醚等多数有机溶剂混溶 低毒性二氯甲烷 39.75 与醇、醚、氯仿、苯、二硫化碳等有机溶剂混溶 低毒，麻醉性强二硫化碳 46.23 微溶与水，与多种有机溶剂混溶 麻醉性，强刺激性溶剂石油脑 与乙醇、丙酮、戊醇混溶 较其他石油系溶剂大丙酮 56.12 与水、醇、醚、烃混溶 低毒，类乙醇，但较大1，1-二氯乙烷 57.28 与醇、醚等大多数有机溶剂混溶 低毒、局部刺激性氯仿 61.15 与乙醇、乙醚、石油醚、卤代烃、四氯化碳、二硫化碳等混溶 中等毒性，强麻醉性甲醇 64.5 与水、乙醚、醇、酯、。
所有的卤代烃的密度都比水大吗 不是。一氟烃和一氯烃密度比水小，溴烃、碘烃、多氯烃则密度比水大。卤代烃就是烃分子中氢原子被卤素(氟、氯、溴、碘)取代的化合物。按烃基种类不同分为饱和卤烃、不饱和卤烃及芳香卤烃。按卤原子连接的碳原子级数不同又可分为一级、二级和三级卤烃。按分子中含卤原子的数目又分为一卤、二卤和多卤烃。室温下一至三碳原子的一氟代烷、一至二碳的一氯代烷和溴甲烷为气体，其他常见卤烃为液体，高碳数(高级)者为固体。不溶于水、易溶于多种有机溶剂。扩展资料：卤代烃的化学性质：卤代烃是一类重要的有机合成中间体，是许多有机合成的原料，它能发生许多化学反应，如取代反应、消去反应等。卤代烷中的卤素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代，生成相应的醇、醚、腈、胺等化合物。碘代烷最容易发生取代反应，溴代烷次之，氯代烷又次之，芳基和乙烯基卤代物由于碳-卤键连接较为牢固，很难发生类似反应。卤代烃可以发生消去反应，在碱的作用下脱去卤化氢生成碳-碳双键或碳-碳三键，比如，溴乙烷与强碱氢氧化钾在乙醇共热的条件下，生成乙烯、溴化钾和水。卤代烃发生消去反应时遵循查依采夫规则。邻二卤化合物除可以进行脱卤化氢的反应外，在锌粉（或镍粉）作用下还。
制备格式试剂所需卤代烃的要求，比如里面不能含有哪些基团 一切能被格式试剂加成，或者含有活泼氢的基团都不能有.例如羰基、氰基、酯键、羟基、羧基等.此外，对于脂肪族卤代烃，当两个卤素相隔的碳原子数少于等于4个时，难以得到格式试剂.例如1，3-二溴丙烷与镁反应，生成环丙烷，得不到格式试剂.叔卤代烃进行反应时，容易消去生成烯烃，得不到格式试剂.
