药品 吸收系数 稳定性考察 用紫外方法测定考察药物的稳定性，精密度，准确度是RSD值有何规定？并且这些规定出自何处？

高效液相色谱药物分析方法的建立需要考察哪些 1，首先必须去进行配制物溶液前处理的工作。找出该物的溶解性，探索出该物的有效溶剂，使该物能在该溶剂中充分溶解，这是物溶液配制的前处理必然途径，也是进行高效液相色谱含量分析的首要条件。2，然后就是根据该物配制溶液的前处理方法，配制好适当浓度的物溶液，利用该物溶液，在紫外-可见分光光度计上进行紫外扫描，找到该物的最大吸收波长，确立适合的高效液相色谱分析的检测波长。因为它是进行高效液相色谱含量分析的基本条件3，再是色谱柱的选择：根据物的极性来选择合适极性的色谱柱类型4，再是流动相的确立。配制一系列的流动相，考察合适的流动相。5，再是准确度考察。通过精密度、重复性和重现性的考察来衡量仪器的准636f7079e799bee5baa6e79fa5e9819331333363383463确度6，接着是线性关系考察。配制不同浓度的一系列溶液，进行其溶液的色谱扫描。根据所得的不同浓度下的物峰面积作为纵坐标（Y轴）、以溶液浓度为横坐标（X轴）进行线性回归，得到其线性图，考察其线性程度，即线性相关系数R=？考察的目的就是：为了我们在做含量分析时，选择一个合适的浓度进行检测，不至于你配制的待测溶液浓度范围不在线性范围之内，造成测量结果的错误。7，再是最低。药物渗透性测定？ 药物渗透性分类以测定药物透过人体肠壁膜量为直接依据，而药物在人体吸收程度（指药物吸收比例，而不是系统生物利用度）只是间接依据。药物渗透性的测定可采用人体实验方法。影响制剂剂型设计的因素有 应该是ABCD A临床需要，临床的需要会影响剂型，如果口服效果很好，就不要做成注射剂造成患者的疼痛和不适应 B晶型 药物的晶型不同，溶解度是不同的，溶解度和药物的释放。

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