注射用埃索美拉唑钠的药理毒理 药理作用本品为胃壁细胞中质子泵的特异性抑制剂。埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体，通过特异性的质子泵抑制作用减少胃酸分泌，奥美拉唑的R-异构体和S-异构体具有相似的药效学特性。埃索美拉唑为弱碱性药物，在壁细胞泌酸微管的高酸环境中浓集并转化为活性形式，从而抑制该部位的H+K+-ATP酶(质子泵)，对基础胃酸分泌和受刺激后的胃酸分泌均产生抑制。胃食管反流病(GERD)患者每天口服埃索美拉唑20mg和40mg，5天后其24小时内维持胃内pH＞4的平均时间分别为13小时和17小时。埃索美拉唑口服或静脉给药的效果相似。用AUC(血药浓度，时间曲线下面积)也可以显示口服给药后胃酸分泌抑制与药物暴露之间的关系。反流性食管炎患者口服埃索美拉唑40mg 4周，愈合率约为78%，8周后为93%。在抗酸药物治疗期间，胃酸分泌减少会导致血清胃泌素增高。在一些长期口服埃索美拉唑治疗的患者中，观察到肠嗜铬样(ECL)细胞的增多，这可能与血清胃泌素水平的升高有关。在长期使用抗酸药物治疗期间，有胃腺囊肿发生率一定程度增多的报道。这些反应是显著抑制泌酸后的生理性反应，其为良性和可逆性的。毒性研究在常规的单次及多次给药毒性研究、致畸和致突变等临床前相关试验研究中，没有证据显示。
注射用埃索美拉唑钠有什么作用 注射用埃索美拉唑钠主要具有抑制胃酸分泌的作用，它的主要成分是埃索美拉唑钠。埃索美拉唑钠是属于质子泵抑制剂，它作为胃壁细胞中质子泵的特异性抑制剂，埃索美拉唑钠是。
埃索美拉唑钠有知道这个药的吗？急需。 你好，这个药物属于最新一代的质子泵抑制剂，具有抑酸作用，减少胃酸对于胃粘膜的刺激，作用更强，副作用更小。可以用于胃炎，胃溃疡等疾病的治疗。
