三氟化硼乙醚溶液作催化剂的反应一般反应温度都是多少？ 滴加三氟化硼乙醚溶液的时候是在冰浴中的，然后室温反应。但是具体每个实验反应情况都不同，具体问题具体分析吧！
付氏烷基化反应一定要在无水条件下进行吗.为什么 傅瑞尔－克拉夫茨反应（Friedel-Crafts反应）芳烃在无水三氯化铝存在下的烷基化和酰基化反应，称为傅瑞尔[C.Friedel(1832-1899)]－克拉夫茨[T.M.Crafts(1839-1917)反应，常简称为傅－克反应.傅－克反应的应用范围很广，是有机合成中最有用的反应之一.（A）傅瑞尔－克拉夫茨烷基化反应 芳烃和卤代烷在无水三氯化铝的催化作用下，生成芳烃的烷基衍生物.例如：在这个反应中，三氯化铝作为一个路易斯酸，和卤代烷起酸碱反应，生成有效的亲电试剂烷基碳正离子.三氯化铝是烷基反应催化性能最高、最常用的催化剂.此外，等均可作为催化剂.烷基化剂除卤代烷外，也可以是烯烃或醇.例如工业上用丙烯和苯反应生成异丙苯.用醇进行烷基化反应常用三氟化硼或三氯化铝作为催化剂.但不论用烯烃或醇作为烷基化剂时，质子化都是必要的.由于苯环引入了烷基后，生成的烷基苯比苯更容易进行亲电取代反应，因此烷基化反应中常有多烷基苯生成.此外，还由于反应的取代试剂是烷基碳正离子，而碳正离子容易发生重排，因此当所用的卤代烷具有三个碳以上的直链烷基时，主要生成带支链的产物.烷基化反应的特点是：易生成多烷基化产物；为可逆反应；烷基易重排，三个碳以上的得不到直链产物.若要生成直链烷基苯，可通过酰基化。
三氟化硼的化学性质 和水反应生成氟硼酸HBF4，同时生成硼酸。在冷水中可溶解。在常温常压下为无色有毒腐蚀性气体。潮湿的三氟化硼可腐蚀许多金属。最高容许浓度1mg/m3。和金属单质一般不反应，但可和许多物质形成加成化合物或烷基金属化合物。由硼与氟直接化合或由硼与碳的混合物在氟气流中加热制得，工业上用硼砂和萤石的混合物与浓硫酸作用得到三氟化硼。三氟化硼作为路易斯酸在许多缩合、离子聚合、异构化等有机合成反应中常用作催化剂。硼同位素分离原料。在三氟化硼还是制备四氢硼酸盐的原料。反应性极强，遇水发生爆炸性分解。与金属、有机物等发生激烈反应，冷时也能腐蚀玻璃。高毒。兼有氟化氢与硼两者毒性。快速的卤素交换反应可以发生可逆的二聚反应：BF3+BCl3→BF2Cl+BCl2F三氟化硼是很常用的路易斯酸，可与氟化物和醚之类的路易斯碱形成加合物：CsF+BF3→CsBF4(C2H5)2O+BF3→BF3·O(C2H5)2气体刺激性强，三氟化硼加热或与湿空气接触会分解形成有毒和腐蚀性的烟（氟化氢），腐蚀眼睛、呼吸道和皮肤，吸入毒烟会导致肺气肿，甚至死亡。与其接触后有咽喉刺痛、咳嗽、呼吸困难、眼睛及皮肤充血、疼痛、视力模糊、皮肤灼烧现象。
