DNA聚合酶I的特异性功能位点有哪些，各有什么作用 DNA聚合酶I的特异性功能zd位点有哪些原核生物中的DNA聚合酶有三种：polⅠ polⅡ polⅢ.而在DNA复制过程中真正起作用的是polⅢ.你说的聚合酶1指的是polⅠ，主要在DNA修复中起作用.所以会有外切专活性.5'→3'聚合活性指的是复制DNA的方向，为5'→3'.引物切除后补充缺口时用到.5'→属3'外切活性是在复制结束后，DNA切除5'端的RNA引物时用到的，边切除边复制.主要表现在链的缺口平移和链置换.就是从5'端开始切除.为5'→3'外切.3'→5'外切活性是校正作用，如果加入的碱基是错的，就可以发挥3'→5'外切活性切除错配碱基.是从3'端开始切除.为3'→5'外切其实polⅢ也有3'→5'外切活性，主要是在复制聚合DNA的时候保证遗传信息的正确.照书上说：只要有3'→5'外切活性，就具有校正作用.
DNA聚合酶的作用位点 没错，就是磷酸二脂键
DNA聚合酶的举例 大肠杆菌DNA聚合酶1、大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ（DNApolymeraseⅠ，DNApolⅠ）这是1956年由ArthurKornberg首先发现的DNA聚合酶，又称Kornber酶。此酶研究得清楚而且代表了其他DNA聚合酶的基本特点。⑴理化性质：纯化的DNApolⅠ由一条多肽链组成，约含1000个氨基酸残基，MW为109KD。分子含有一个二硫键和一个-SH基。通过二个酶分子上的-SH基与Hg2+结合产生二聚体，仍有活性。每个酶分子中含有一个Zn2+，在DNA聚合反应起着很重要的作用。每个大肠杆菌细胞中含有约400个分子，每个分子每分钟在37℃下能催化667个核苷酸掺入正在生长的DNA链。经过枯草杆菌蛋白酶处理后，酶分子分裂成两个片段，大片段分子量为76KD，通常称为Klenow片段，小片段的分子量为34KD。此酶的模板专一性和底物专一性均较差，它可以用人工合成的RNA作为模板，也可以用核苷酸为底物。在无模板和引物时还可以从头合成同聚物或异聚物。DNAPolⅠ在空间结构上近似球体，直径约65A。在酶的纵轴上有一个约20A的深沟（cleft），带有正电荷，这是该酶的活性中心位置，在此位置上至少有6个结合位点：[1]模板DNA结合位点；[2]DNA生长链或引物结合位点；[3]引物末端结合位点，用以专一引物或DNA生长链的3'-OH；[4]。
