一些遗传学问题。1基因型和表型的关系 2细菌突变的特点 3DNA染色体基因基因组之间的关系 4原核生物中的转座因子有哪些类型 5野生型噬菌斑和突变型形态特点及形成原因 6简述突变的分类 7同源染色体重组必须的条件有哪些 8简述连锁与交换的遗传机制 9断裂基因的意义 10质量性状与 左手牵右手 8级 1 基因型决定表型。2 ①自发性和不对称性。彷徨试验，说明大肠埃希菌对噬菌体的抗性突变在细菌接触噬菌体之前就已经发生；影印试验，进一步证实细菌无须。
简述原核及真核生物转座元的种类及其结构。1）原核生物转座元○1插入序列（IS）长约1kb，存在ORF，编码转座酶○2复合转座元（Tn）：由抗性基因与两侧的IS或类IS构成；。
转座酶的原核生物转座因子的类型 IS1是基因组中可移动的遗传因子家族中的成员之一，它可以整合到宿主非同源位点上，这就是转座(tronsposition)，若IS插入到某基因内，通常这个基因就会失活。这种精确的作用取决于IS有关的状况。例如IS2因子以同一方向插入到染色体中，则会减少基因的表达，但以相反方向整合，则会增加基因表达。相比这下IS1因子不论以什么方向插入都会降低基因的表达。IS原来分为IS1~4，后面的数字反应它们被分离的先后次序和转座因子的总数无关。正常的细菌染色体和质粒都含有IS。E.coli的标准品系似乎含有各种拷贝数（）的IS因子。在原核生物中IS家族有很多成员，它们的结构相似，两端都有短的正向重复序列（directrepeats，DR）（靶序列），略长的反向重复序列（invertedrepeats，IR）以及1kb左右的编码区，它仅编码和转座有关的转座酶。对靶的选择有三种形式：随机选择，热点选择和特异位点的选择。由于IS中有反向重复序列的存在，因此如果质粒上有IS，那么经变性和复性后，在电镜下可以观察到茎环结构的存在（图23-30）。IS的转座是由转座酶（transposase）催化的，它由IS编码。首先转座酶交错切开宿主靶位点，然后IS插入，与宿主的单链末端相连接，余下的缺口由DNA聚合酶和连接酶。
