基因定位方法 基因定位（mapping）：利用杂交，侧交和自交，分别求出基因间的交换率和相对距离，然后在染色体上确定基因间的排列顺序，这一过程称为基因定位。是对基因于染色体上或其他。
建立抗病基因分子标记的作图群体有几类？ 第一类是近等基因系(Near-IsogenicLines，NILs)标记基因近等基因系是用连续回交的方法建立的1对品系，仅目标基因位点间有差异，而其他基因位点都相同用分子标记对这对近等基因系进行多态性分析，就可以找到与目标性状紧密连锁的分子标记第二类是用各种分离群体，进行分组分析(BulkedSegregantAnalysis，BSA)用1对具有表型差异的亲本杂交所产生的任何一种分离群体，诸如F2群体回交群体(BC)双单倍体群体(DH)重组近交系(RecombinantInbredLines，RILs)等，按表型都可分为抗病与感病的2组个体，将每组中一定数量的单株DNA混合，形成按表型区分的DNA池，其基因组仅在某一等位基因所在的染色体区域有区别，就可以迅速找到与该目标区域连锁的分子标记该法比NIL法可找到更加紧密连锁的分子标记，还可用于构建目标基因附近高密度的遗传图谱，为克隆该基因打下基础使用该法要准确鉴定分离群体各单株的表型，还要根据所用分子标记的多态性程度，合理确定每个DNA池所包含的样本数量
怎么进行分子标记辅助育种？ 分子标记辅助育种(marker-aidedselection，MAS)常与基因工程育种并称为“分子育种”(molecularbreeding)MAS主要用于四个方面，即替代病害鉴定加快回交育种减少有害基因连锁。
