如何判断两个基因是连锁遗传还是自由组合 首先选用具有这两对基因控制的相对性状（前题是这两对基因分别控制两对相对性状）的生物个体（纯合体）进行杂交，得到F1.例如AABB×aabb，F1为AaBb.然后可以用两种方法进行判断：（1）F1自交，如果后代出现了四种表现型.
基因定位方法：1、系谱分析法在早期的人类遗传学研究中，基因所属染色体的测定一般都通过系谱分析进行。由于女子有两个X染色体，男子有一个X染色体和一个Y染色体，Y染色体上不存在和X染色体相应的等位基因。因此男性患者的X连锁致病基因必然来自母亲，以后又必定传给女儿。这种遗传方式称为交叉遗传。如果在一个家系中外祖父是某种疾病的患者，母亲的表型是正常的，外孙中有半数是患者，就可以判断有关的隐性致病基因是在 X染色体上。色盲基因便是1911年通过系谱分析最早发现的人的性连锁基因。位置在X染色体上的性连锁基因称为X连锁基因。常染色体遗传也有它自己的系谱特点。根据系谱分析一般只能够判断基因属于性染色体或常染色体，可是不能判断究竟属于哪一个常染色体。2、非整倍体测交法非整倍体测交法可以用来测定基因属于哪一个常染色体。用常染色体隐性突变型纯合体（a/a)和野生型二倍体（+）杂交，再用子一代杂合体(a/)和隐性亲本回交，在它们的子代中表型是野生型的和表型是突变型的各占50%。杂交 a/a×+回交 a/×a/a回交子代 a/a a/突变型 野生型比例 1∶1如果常染色体隐性突变型纯合体和某一染色体的野生型三体(+)品系（见染色体畸变）杂交，子。
如何判断连锁基因 一般情况下所占比例大的是正常自由组合产生的基因型，重组的概率是非常小的.具体题目要具体分析，对这种问题一般采用排除法，先假设其中几对基因连锁，然后根据假设判断各基因型是否符合题意，若不符合再逐一排除.我给你画了一张图，点一下就可以放大了.（若图不清楚，再点一下可放大）说的不太清楚，如果有问题的话直接发消息问我.
