第二三类医疗器械认证有什么条件 办理二三类医疗器械许可证的要求： 办理二三类医疗器械许可证的要求：1、场地要求：办公室面积加上仓储面积≥160㎡（如果是体外诊断试剂三类医疗器械必须带有冷库，要求在。
二类医疗器械许可证怎么办理 去文库，查看完整内容>；内容来自用户：黄戈申请人提交材料目录：资料编号1、《医疗器械生产企业许可证（开办）申请表》3份；资料编号2、法定代表人、企业负责人的身份证明，学历证明或职称证明，任命文件的复印件和工作简历1份；资料编号3、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》副本原件和1份复印件；资料编号4、生产场地证明文件，包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件1份；厂区总平面图，主要生产车间布置图 1 份，有洁净要求的车间，须标明功能间及人物流走向；《第二类、第三类医疗器械生产企业跨省设立生产场地登记表》4份（拟跨省设立生产场地的企业适用）；资料编号5、企业的生产、技术、质量部门负责人的简历、学历证明或职称证明的复印件1份；相关专业技术人员、技术工人登记表 1 份；相关人员登记一览表1份（在网上下载），并标明所在部门及岗位；高、中、初级技术人员的比例情况表1份；符合质量管理体系要求的内审员证书复印件 1 份；资料编号6、拟生产产品范围、品种和相关产品简介各1份（产品简介至少包括对产品的结构组成、原理、预期用途的说明和产品标准）；拟生产体外诊断试剂的，还需提供拟生产体外诊断。
2021年被低估的股票有哪些？ http：//www. gov.cn/zhengce/2020-11/ 03/content_5556991.htm 我们在这份文件的指导下，来为大家寻找，有哪些确定性的投资机会。在文件提到的10多个重点产业中，菜头重点为。
