氰乙酸甲酯的物化性质 无色至微黄色透明液体能与乙醇、乙醚混溶，不溶于水。熔点-22.5℃，沸点200-201℃，折射率1.419-1.420（20℃），相对密度1.1128（20℃）。蒸气密度 3.41(vs air)蒸气压 0.2 mm Hg(20 °C)折射率 n20/D 1.417(lit.)闪点>；230 °F水溶解性 54 g/L(20 oC)敏感性 Light Sensitive毒性防护：本品有中等毒性。豚鼠经口和腹腔注射的LD50为400～800mg/kg。防护措施参见“氰乙酸”。操作人员应穿戴防护用具。
氰乙酸甲酯色度大的原因？ 氯乙酸甲酯色度大的原因可能是出现了早治。
氰乙酸甲酯的合成方法 氰乙酸2113甲酯的合成主要有以下5261几种：一是氯乙酸先和氰化4102钠反应，生成的氰1653乙酸再与甲醇酯化得到；二是氯乙酸先与甲醇酯化，再与氰化钠反应生成；三是氰乙酸乙酯与甲醇发生酯交换得到。下面主要简述第二种合成方法：1.氯乙酸与甲醇酯化法 将氯乙酸和甲醇进行酯化反应，生成氯乙酸甲酯。经精馏后制得氯乙酸甲酯精制品，与氰化钠进行氰化反应制得粗品，然后经过滤、常压蒸馏、减压精馏得氰乙酸甲酯成品。2.氰乙酸与甲醇酯化法 将氰乙酸、甲醇、硫酸加入反应器中，加热回流3h，降温至10℃，加碳酸钠溶液中和，在132-136℃温度和2.133kPa下蒸馏，即得氰乙酸甲酯成品。精制方法：用碳酸钾或无水硫酸钠干燥后分馏。3.氰乙醇甲酯合成 在装有电动搅拌、温度计和滴液漏斗的250mL三口瓶中，加入55g氰化钠、55mL甲醇及少量相转移催化剂季铵盐，搅拌，加热至55℃时开始滴加自制的氯乙酸甲酯100g，15min滴完，保温反应3h，反应液经过滤后，先常压蒸馏蒸出溶剂甲醇，再减压蒸馏，收集88～90℃/2.666kPa的馏分，即为产品氰乙酸甲酯。
