为什么溶胶是热力学不稳定体系 憎液溶胶属热力学不2113稳定体系，有集5261结长大以至于聚沉的趋势。但在短4102时间内甚至在相当长1653时间内（对某些特殊的溶胶如金溶胶），憎液溶胶却能稳定存在。1.溶胶的稳定性除布朗运动外，溶胶的稳定性还与下面两个因素有关。(1).胶粒的电性：带电的胶粒由于胶粒间的范德华力而相互吸引，而相同电荷的斥力又将使之分开。胶粒是否稳定，取决于这两种相反的力的相对大小。这也是 20 世纪 40 年代由 Derjaguin、Landan、Verwey、Overbeek 等人提出的溶胶稳定性理论（通常称为 DLVO 理论）的主要点。(2).溶剂化作用：溶剂化作用降低了胶粒的表面能，同时溶剂分子把胶粒包围起来，形成一具有弹性的水合外壳。当胶粒相互靠近时，水合外壳因受到挤压而变形，但每个变形胶团都力图恢复其原来的形状而又被弹开。可见，水合外壳（溶剂化层）的存在起着阻碍聚结的作用。综上所述：分散相粒子的带电、溶剂化作用、布朗运动是憎液溶胶三个最重要的稳定因素。凡是能使上述稳定因素遭到破坏的作用，皆可以使溶胶聚沉。2.溶胶的聚沉溶胶中的分散相微粒互相聚沉，颗粒变大，最后发生沉淀的现象称为聚沉。溶胶的聚沉可分为二个阶段，第一为无法用肉眼观察出分散程度变化的阶段。
为什么说溶胶是亚稳体系 是热力学不稳地体系？属热力学不稳定体系，有集结长大以至于聚沉的趋势。但在短时间内甚至在相当长时间内（对某些特殊的溶胶如金溶胶），憎液溶胶却能稳定存在。1.溶胶的稳定性除布朗运动外，溶胶的稳定性还与下面两个因素有关。(1).胶粒的电性：带电的胶粒由于胶粒间的范德华力而相互吸引，而相同电荷的斥力又将使之分开。胶粒是否稳定，取决于这两种相反的力的相对大小。这也是 20 世纪 40 年代由 Derjaguin、Landan、Verwey、Overbeek 等人提出的溶胶稳定性理论（通常称为 DLVO 理论）的主要点。(2).溶剂化作用：溶剂化作用降低了胶粒的表面能，同时溶剂分子把胶粒包围起来，形成一具有弹性的水合外壳。当胶粒相互靠近时，水合外壳因受到挤压而变形，但每个变形胶团都力图恢复其原来的形状而又被弹开。可见，水合外壳（溶剂化层）的存在起着阻碍聚结的作用。综上所述：分散相粒子的带电、溶剂化作用、布朗运动是憎液溶胶三个最重要的稳定因素。凡是能使上述稳定因素遭到破坏的作用，皆可以使溶胶聚沉。2.溶胶的聚沉溶胶中的分散相微粒互相聚沉，颗粒变大，最后发生沉淀的现象称为聚沉。溶胶的聚沉可分为二个阶段，第一为无法用肉眼观察出分散程度变化的阶段，。
氧化性最强的物质 路易斯酸指能2113接受电子或提供质子的5261，要说强，最强不过一杯4102全是质子的物质了，当然是不存在的了1653而氧化性指的是争夺电子的能力，是主动性的，在实验室里才能发现，存在时间很短，瞬间就已经变成别的物质了，表明他的争夺电子能力极强，我原来也听说过，是铋酸另外，王水是硝酸和盐酸按摩尔比3：1来配制而成的，反里吧，盐酸是3吧，他能溶解金，是因为金能在王水里形成一中络合物，溶于水，然后平衡向正方向电离.绝对不溶于水的物质是没有的这是我受我老师的影响的，说取一杯酸，则必定有负离子，联想到的标准标准电极电位是以氢离子活度为1（近似于浓度）是，其他的电势作比较而的出来的，规定氢的电位为0。电负性最高的是氟氢氟酸是弱酸，但它能溶解玻璃，表明酸性与氧化性（或溶解能力）无必然的联系，魔酸能溶解蜡烛高级烷烃，但它不是把烷烃中的C，H边成最好价态二氧化碳和水，说明氧化性不是很高，单从它能溶解蜡烛等高级烷烃也不能说明它的酸性强。（我个人认为，嘿嘿）氢氟酸是弱酸，因为氟的电负性很高，在溶液中形成氢键，氢氟酸分子首尾相吸引成长蛇阵，故是弱酸。氟离子离子半径非常小，次于氢离子，能渗透许多物质，若接触皮肤也能渗透，所以皮肤很痒。
