电子顺磁共振波谱法 电子顺磁共振（Electron Paramagnetic Resonance，缩写为EPR），又称电子自旋共振（Electron Spin Resonance，缩写为ESR），常简称顺磁共振。近年来有些文献中称它为电子磁共振（Electron Magnetic Resonance，缩写为EMR），以与核磁共振等相对应。电子顺磁共振是在恒定磁场中顺磁性物质（过渡金属离子、晶体中的色心等缺陷、碱金属的自由电子、有机物中的自由基等）与射频电磁波相互作用时，磁能级之间出现的共振跃迁现象，是未成对电子的自旋产生的磁矩在恒定磁场中引起的共振吸收现象，是俄罗斯物理学家И.К.3авойcкий（E.K.Zavoisky）于1944年首先发现的。由于质子的质量是电子质量的1840倍，电子的磁矩比核磁矩大3个数量级，因此，电子顺磁共振的频率比氢核的核磁共振频率约大1000倍，位于毫米波和厘米波的微波范围。顺磁共振波谱仪由电磁铁、微波源调频管（速调管振荡器）、金属波导管、扫描单元、检测器、控制单元等组成（图5-13）。电磁铁提供稳定而均匀的磁场。微波源产生微波辐射，通过金属波导管引入电磁铁中间的谐振腔。盛放试样的样品管置于谐振腔内，谐振腔将微波磁场聚集在样品上，使样品在外磁场的作用下产生共振吸收，形成谱线。其谱线的峰。
原子谱线的多重性和精细结构由何原因产生？ 原因多了2113去了…学过原子物理5261学吧，决定4102一个电子状态的总共1653有4个量子数，主量子数n的影响是最显著的，决定专了能级的大宏观分布，就是一般粗略情况下所说的能级。电子在两个能级之间的跃迁形成了该种原子的光谱。但是，原子内这样的能级如果考虑更多的因素，它就包含了许多子能级，子能级之间有细微的能量差异，这些差异来自于电子的剩下三个量子数：角量子数（决定电子云形状）、磁量子数（电子轨道方向）、自旋量子数（电子自旋方向）。这三个因素将一个大能级分裂成许多小的子能级。这样，原先两个大能级之间的电子跃迁谱线，实际上是一个包含诸多子能级的集合向另一个集合的跃迁。由于各子能级间能量有微小差异，所以形成的谱线也有微小的能量差异，形成了谱线的多重性。除此以外，在某些外因的作用下，同能级间各电子能量的差异会被放大，如“磁致谱线分裂”，就是在强磁场下具有不同磁量子数的属电子能量差异扩大的结果。我原本学光学的，被考研一折腾，离传统光学越来越远了（虽说还是光学范围内）…上面这些都是我往昔的回忆了，仅供参考呵呵。
如何解析氢谱 你这个问题太大了，下面是网上找到的，你参考吧.1、核磁共振氢谱谱图的解析方法 a.检查整个氢谱谱图的外形、信号对称性、分辨率、噪声、被测样品的信 号等.b.应注意所使用溶剂的信号、旋转边带、C 卫星峰、杂质峰等.c.确定 TMS 的位置，若有偏移应对全部信号进行校正.d.根据分子式计算不饱和度 u.e.从积分曲线计算质子数.f.解析单峰.对照附图 I 是否有－CH3-O-、CHCOCH3N=、CH3C、RCOCH2Cl、RO-CH2-Cl 等基团.g.确定有无芳香族化合物.如果在 6.5-8.5 范围内有信号，则表示有芳香 族质子存在.如出现 AA`BB`的谱形说明有芳香邻位或对位二取代.h.解析多重峰.按照一级谱的规律，根据各峰之间的相系关系，确定有何 种基团.如果峰的强度太小，可把局部峰进行放大测试，增大各峰的强度.i.把图谱中所有吸收峰的化学位移值与附图 I 相对照，确定是何官能团，并预测质子的化学环境.j.用重水交换确定有无活泼氢.k.连接各基团，推出结构式，并用此结构式对照该谱图是否合理.再对照 已知化合物的标准谱图.2、核磁共振氢谱谱图解析举例 例 1：已知某化合物分子式为 C3H7NO2.测定氢谱谱图如下所示，推定其结 构.\\x0c解析 计算不饱和度 u=1，可能存在双键，1.50 和 1.59ppm 有小峰，峰高不大于 1 个质子，故为。
