《疫苗临床试验严重不良事件报告管理规定》研究者应做哪些？ 疫苗临床试验机构应建立临床试验安全性信息报告制度。研究者应及时收集严重不良事件等安全性信息，获知严重不良事件后立即向申办者、伦理委员会、所在地省级监管部门进行。
临床试验开展前，要给研究者的资料有哪些啊？ ？2017www.wukong.com 京ICP备12025439号-14 京公网安备11000002002030号 网络文化经营许可证 跟帖评论自律管理承诺书 违法和不良信息举报电话：400-140-2108 公司名称：。
负责临床试验的研究者应具备什么条件？ 负责临床试验的研究者应具备下列条件：(1)在合法的医疗机构中具有任职行医的资格。(2)具有试验中所要求的专业知识和经验。(3)对临床试验研究方法具有丰富经验或能得到本。
