基因编辑的概念和主要技术原理是什么？ 行行查，行业研究数据库www.hanghangcha.com 高通量测序技术（NGS）又称为下一代测序技术，是指通过模板DNA 分子的化学修饰，将其锚定在纳米孔或微载体芯片上，利用碱基。
细胞癌基因活化的机制有哪些 细胞癌基因在物理、化学及生物因素的作用下发生突变，表62616964757a686964616fe4b893e5b19e31333262353465达产物的质和量的变化，表达方式在时间和空间上的改变，都有可能使细胞转化。从正常的原癌基因转变为具有使细胞转化功能的癌基因的过程称为原癌基因的活化，是功能获得的过程。细胞癌基因活化的主要机制如下表格：活化机制 举例基因自身突变 c-RAS的点突变使之丧失GTP酶活性，持续活化基因扩展 原癌基因通过基因扩增增加基因拷贝数，导致产物过量表达，使细胞发作转化。在肿瘤中表达量可因基因扩增升高几十甚至上千倍不等，例如小细胞肺癌中c-MYC的扩增DNA重排/染色体易位 白血病的异常基因BCR-ABL是ARL基因发生染色体易位所产生，导致Abl的蛋白络氨酸激酶活性持续增高TRK与非肌原肌球蛋白基因间的重排导致产生持续活化的TRK激酶伯基特淋巴瘤细胞的染色体易位t（8：14），致使c-MYC基因插入到免疫球蛋白重链基因的强启动子和增强子区下游，因而表达异常增加病毒基因启动子及增强子的插入 禽类白细胞增生（ALV）整合在禽类基因组中，由前病毒的长末端重复（LTR）序列中的启子及增强子来调控宿主细胞内c-MYC表达，导致肿瘤产生。不同的癌基因有不同的。
细胞癌基因活化的机制有哪些？ 癌基因的活化机制有：正常情况下，细胞原癌基因处于相对静止状态，对机体并不构成威胁。相反，它们还具有一定的生理功能，特别是在胚胎发育时期或组织再生的情况下。然而，在某些条件下，如病毒感染、化学致癌物或辐射作用等，它们可相继激活，其被激活的方式主要有以下四类。（一）获得启动子与增强子当逆转录病毒感染细胞后，病毒基因组所携带的长末端重复序列（LTR内含较强的启动子和增强子）插人到细胞原癌基因附近或内部，可以启动下游邻近基因的转录和影响附近结构基因的转录水平。从而使原癌基因过度表达或由不表达变为表达，导致细胞发生癌变。如鸡白细胞增生病毒引起的淋巴瘤，就因为该病毒DNA序列整合到宿主正常细胞的c-myc的基因附近，其LTR亦同时被整合，成为c-myc的启动子。这个强启动基因可促使c-myc的表达比正常高30－100倍。（二）基因易位染色体易位在肿瘤组织中屡见不鲜，基因定位研究证明，在染色体易位的过程中发生了某些基因的易位（translocation）和重排，使原来无活性的原癌基因移至某些强的启动基因或增强子附近而被活化，因而原癌基因表达增强，导致肿瘤的发生。最受到普遍认可的例子是在人 Burkit淋巴瘤细胞中，位于8号染色体上的c-myc移到14号。
