苯和四氯化碳有何区别，从物理化学性质比较 四氯化碳 Carbon tetra－Chloride 化学式CCl4，有令人愉快的气味，能起麻醉作用，有毒。四氯化碳具有正四面体结构，因此它是一。
苯的一氯取代物到底有几种？那甲苯呢？还有苯的二氯取代物应该有四种吧？ 烷烃而言，可归纳为以下四点：1.主链由长到短，短至主链碳原子数目不得少于或等于全部碳原子数的二分之一。2.支链的大小由整到散。3.支链的位置由“心”到“边”(末端碳原子除外)。4.支链的排布由相“对”，相“邻”到相“间”。例一：分子式为C7H16的所有同分异构体的构造式(为清楚从简只用碳的骨架表示)分析：可按上述方法1.先写出最长为七个碳原子的主链：C—C—C—C—C—C—C(1)2.后写出少一个碳原子的直链作主链，把取下来的一个碳原子作为支链加到直链上，并由“心”到“边”地依次变动位置：C—C—c－C—C—C(2)CC—C—C—C—C—C(3)C3.再写出少两个碳原子的直链，把取下来的两个碳原子作为支链加在这一直链上，先“整”加一个乙基，后“散”加两个甲基。添加这些取代基时注意由“心”到“边”和由“对”、“邻“到“间”：C—C—C—C—C(4)CCCC—C—C—C—C(对位)(5)CCC—C—C—C—C(对位)(6)CC—C—C—C—C(邻位)(7)C CC—C—C—C—C(间位)(8)C C4.取下三个碳原子，其余的四个碳原子(其数目大于全部碳原子数目的二分之一)，还可组成“主链”。但此时取下的三个碳原子再无“整”的可能，而只能“散”了。CC—C—C—C(9)C C即C7H16只可能有上述。
丙烯与溴在氯化钠溶液中反应 1-氯-2-溴丙烷不可能生成，这个反应得到的产物应该是1-溴-2-氯丙烷和1，2-2溴丙烷的混合物.该反应机理如下：1、非极性的溴分子在双键电子云的影响下变得有极性，带正电荷的溴原子先靠近双键电子云，派键打开并和带正电荷的溴原子结合，形成环形的鎓离子中间体，溴-溴键异裂（即形成溴正离子和溴负离子）；2、溴负离子或者氯负离子从另一个方向进攻中间体与溴正离子相连的两个碳原子（即原双键碳）中的一个（服从马氏规则），同时环打开，形成加成产物.可以看到，第二部是负电荷部分进攻，因此溴负离子和氯负离子都有可能上去；但是第一步却只有溴正离子，没有氯正离子.所以产物的1位只能是溴，而2位可以使溴或者氯.
