关于苯环上的取代问题 含有取代基的苯衍生物，在进行芳香族亲电取代反应时，原有的取代基，对新进入的取代基主要进入位置，存有一定指向性的效应.这种效应称为取代基定位效应.编辑本段单取代的苯衍生物的定位效应 ①如苯环上的取代基为-NH2（-NHR、-NR2，R为烷基）、-OH、-OCH3(-OC2H5等)、-NHCOCH3、-C6H5、-CH3(-C2H5等)等(按定位效应由强到弱次序排列)时，其亲电取代的反应性较苯高.在取代反应中，此类取代基导致得到大部分为邻位和对位取代的异构体.此类取代基称为有活化作用的邻、对位取代基.取代基的定位效应是个反应速率问题.上邻、对位反应快而上间位慢，就显示邻、对位定位效应；上间位反应快而上邻、对位慢，就显示间位定位效应.稳定的活性中间体的能量低，与之相应的过渡状态的能量也就低，活化能低，反应速率就快；过渡状态能量高，活化能高，反应速率就慢.因此，不同的反应速率实质上反映了活性中间体的稳定性，而活性中间体的稳定性，可以用共振论的方法加以分析.例如用甲苯进行亲电取代反应时，亲电试剂E+可以进攻邻、对位和间位.当亲电试剂进攻邻、对位时，有比较稳定的极限式(a，b)参与共振，CH3与带正电荷的碳相连，CH3有给电子效应，可以中和部分正电荷，使正碳离子稳定，杂化产生的活性中间体也比较稳定。
均苯三甲醛与联苯二胺能合成COF吗？ 像这样。最好是。询问一下专业方面的人士，因为这属于化学成品。
2-羟基甲基-联苯-2-羧酸的合成路线有哪些？2-羟基甲基-联苯-2-羧酸有什么方法可以合成？基本信息：中文名称 2-羟基甲基-联苯-2-羧酸英文名称 2-[2-(hydroxymethyl)phenyl]。
