有机化学基础1烷与氯气发生取代反应，氢原子是否会被全部取代？氯气中的氯原子是否会取代卤代烃中初氢原子以外的其它原子？乙烯（CH2=CH2）与溴水反应生成了二溴乙烷，但二溴乙烷是否会再与溴水发生取代反应？聚乙烯的链式结构是—[CH2—CH2]n—，其中CH2—CH2是链节，那链节是否可写成CH2？，即把聚乙烯的链式结构写成—[CH2]n—的形式？甲苯能与氯气在光照条件下发生取代反应生成一氯甲苯和氯化
苯的一氯取代物到底有几种？那甲苯呢？还有苯的二氯取代物应该有四种吧？ 烷烃而言，可归纳为以下四点：1.主链由长到短，短至主链碳原子数目不得少于或等于全部碳原子数的二分之一。2.支链的大小由整到散。3.支链的位置由“心”到“边”(末端碳原子除外)。4.支链的排布由相“对”，相“邻”到相“间”。例一：分子式为C7H16的所有同分异构体的构造式(为清楚从简只用碳的骨架表示)分析：可按上述方法1.先写出最长为七个碳原子的主链：C—C—C—C—C—C—C(1)2.后写出少一个碳原子的直链作主链，把取下来的一个碳原子作为支链加到直链上，并由“心”到“边”地依次变动位置：C—C—c－C—C—C(2)CC—C—C—C—C—C(3)C3.再写出少两个碳原子的直链，把取下来的两个碳原子作为支链加在这一直链上，先“整”加一个乙基，后“散”加两个甲基。添加这些取代基时注意由“心”到“边”和由“对”、“邻“到“间”：C—C—C—C—C(4)CCCC—C—C—C—C(对位)(5)CCC—C—C—C—C(对位)(6)CC—C—C—C—C(邻位)(7)C CC—C—C—C—C(间位)(8)C C4.取下三个碳原子，其余的四个碳原子(其数目大于全部碳原子数目的二分之一)，还可组成“主链”。但此时取下的三个碳原子再无“整”的可能，而只能“散”了。CC—C—C—C(9)C C即C7H16只可能有上述。
用化学方法鉴别一氯甲苯，氯苯，氯丙烷和苯酚 （1）向上述四种物质中加入FeCl3溶液，若变为紫色的是苯酚，苯酚可以与FeCl3生成紫色的物质，发生显色反应；（2）再向其他三种物质中加入硝酸银的醇溶液：①室温下立即产生白copy色沉淀的为一氯甲苯；②加热一会产生白色沉淀的为氯丙苯；③加热也不产生沉淀的为氯苯。解析：FeCl3+6 C6H5OH=H3[Fe(C6H5O)6]+3 HCl，苯酚百与氯化铁的显色反应（产生的是一种络合物），常用于苯酚的定性鉴定；一氯甲苯（氯化苄）属于烯丙基型卤代烃，度很活泼，常温下就能够反应；氯丙烷属于孤立型不饱和卤代烃，需要加热才能够反应；氯苯就属于乙烯基卤代烃，非常稳定，故加热也不反应。
