按正确使用显微镜的方法排序. （6）调整细准焦螺旋，将镜筒慢慢升到标本出现在视野为止.（3）调节载物台下的反光镜，从目镜往下看，能看见一个亮的光圈.（2）转动转换器，将低倍物镜转到镜筒下.（5）调节粗准焦螺旋，降低镜筒，使低倍物镜恰好在载玻片的上面.（7）慢慢移动载玻片，观察标本的各个部分.注意标本移动的方向和从目镜里看到的物体图像移动的方向正好相反.（1）一手握住镜臂，另一只手托着镜座，将显微镜向光摆在平整的桌面上.（4）调节粗准焦螺旋，将镜筒抬起，使低倍物镜距载物台大约2～3厘米.将要观察的标本载玻片放在载物台上，用压片夹夹住，并使标本恰好在载物台通光孔的中央.
显微镜粗调节器，细调节器转一圈各是多少距离 生物显微镜2113转换器：四孔转换器，带有机5261械定位，旋转机构内带有多重滚珠轴承；转换4102器周圈橡皮带有突楞载物台1653：矩形机械载物台，矩形表面155×134mm；双层机械载物台；可卸式切片夹；右手载物台移动手柄，行程范围76×40mm；游标读数至0.1mm.目镜：防霉；CFWE 10×，视场数为18mm，带直型目测微尺(每格≤0.1mm)物镜：防霉；4×、10×、40×、100×消色差物镜粗微调焦机构，齿杆齿条传动；粗微调焦范围22mm，微调每转0.2mm，最小读数2μm，粗调焦松紧度可调，载物台移动手柄和调焦手轮离操作者距离相同
怎样使显微镜中的物像放大 显微镜分光学显微镜和电子显微镜.倍数限制都是由于波长的限制发生光的衍射.分别来说：光学显微镜放大的倍数是可见光波长决定的，当物体大小与光的波长接近时，会发生光的衍射，就不能在放大了.电子显微镜的放大倍数高就是因为它的放大倍数是由电子的德布罗意波长决定的，电子流的波长很短很短.所以能放大更多倍.目前电子显微镜的分辨率约0.1纳米，光学显微镜的分辨率约200纳米.
