毒理学实验设计时如何落实对比条件相同的原则：对照(contro1)是指在实验时针对实验组设立的可以对比的组。对照的意义在于通过对照鉴别处理因素与非处理因素的差？
毒理学试验设计应包含哪几个部分 一般要设3个或3个以上剂量组，以观察剂量-反应(效应)关系，确定受试62616964757a686964616fe78988e69d8331333436316365化学物引起毒效应及其毒性参数。(1)毒性试验的设计并不是为了证明化学品的安全性，而是为了表征化学品可能产生的毒作用。(2)毒理学试验中实验模型所需的动物总是远少于处于危险中的人群，为了在少量动物得到有统计学意义的可靠的结果，需要应用相对较高的剂量，以使效应发生的频率足以被检测。了解急性毒性作用强度，急性试验动物最好选用两种种属的动物包括啮齿类和非啮齿类进行，实际工作中多选用大、小鼠，雌雄各半，通常选择初成年动物，LD50的测定一般要求计算试验动物接触受试物后14天内的总死亡数。扩展资料：毒性试验分急性毒性、亚慢性毒性和慢性毒性试验，也包括特殊毒性试验，如致畸、致癌试验、免疫毒性、遗传毒性及神经毒性试验。是制订食品、水、空气中化学物质卫生标准所必须的。常选用不同种系的实验动物(大鼠、家兔、狗、猴等)，采用经口、涂布皮肤或吸入等途径染毒，定期检测各项指标，获得可靠的毒性资料。其指导原则中规定了标准毒性试验方法，包括设计方案、染毒途径、剂量分组、动物品种、数量、观察内容和染毒期限等要求。。
食品安全性毒理学评价的程序是什么？Ames实验的具体操作？ 食品安全性毒理学评价程序包括四个阶段，即急性毒性试验，蓄积毒性和致突变试验，亚慢性毒性（包括繁殖、致畸）试验和代谢试验，慢性毒性（包括致癌）试验。Ames试验的常规。
