X连锁显性遗传病（）。 A.致病基因位于X染色体上，杂合时即发病 B.女性为杂合子时 参考答案：A
X连锁显性遗传病系谱有什么特点？患者的基因型？ 女患多于男患。代代相传。女的话可以是XBXB XBXb男的话可以是XBY
谁能具体解释一下半X遗传中隐性遗传和显性遗传？ 由X染色体隐性致病基因引起的疾病。杂合子状态时，由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用并不发病。例如红绿色盲就是伴x隐性遗传，一般男性患病率较高。举一个例子，母亲是红绿色盲携带者，基zhidao因型是XAXa，父亲是健康的，基因型是XAY，那么生的男孩基因型有可能是XaY或XAY，如果基因型是XaY，则该男孩是红绿色盲患者，因为父亲始终都是健康的显性配子XA，显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用并不发病，所以女孩不会患病。内一些性状或遗传病的基因位于X染色体上，其性质是显性的，这种遗传方式称为X连锁显性遗传。容由于致病基因是显性的，并位于X染色体上，因此，不论男性（XAY）和女性（XAXa）只要有一个这种致病基因XA就会发病。而且女性患者多于男性，大约为男性的1倍。抗维生素D佝偻病可以作为X连锁显性遗传病的实例
