厌氧菌细菌分离培养法是怎样的？ 如下：① 平板培养法将厌氧菌画线接种于适宜的琼脂平板，取一 小团直径约2 cm的脱脂棉，置于平皿盖的内面中央，其上滴加 0.5 mL 10%氢氧化钠溶液；在靠近脱脂棉的一侧放置0。
从土壤中分离菌株的实验设计 1.尽量选择厌氧固氮菌适合生长的环境采集土壤样本.2.制备适合厌氧固氮菌的培养基，灭菌，备用.3.将土壤样本中的大块杂质去除，再用水溶解，可用摇床慢速震荡.4.梯度稀释，取不同浓度的土壤溶液涂板，每个浓度可设置5-10个重复.5.培养.6.在平板上挑取符合厌氧固氮菌菌落形态的菌落，尽量挑取单菌落，进行培养.7.取培养后的菌液划线，划出单菌落最好.8.培养.9.挑取单菌落，用液态培养基活化，做革兰氏染色初步验证.10.利用分子生物学做序列比对，确认所要筛选菌.这里只是一个大概流程，自己做的时候总结出来的，实验的时候可能有些步骤要重复很多次，不要怕烦，筛选细菌是很枯燥的事，而且99%的细菌不能再实验室条件下培养，耐心点总会有结果的.
求细菌分离纯化的详细方法 用固体培养基分离和纯2113化方法1：稀5261释倒平板法首先把微生物悬4102液作一系列的稀释（如1：10、16531：100、1：1000、1：10000），然后分别取不同稀释液少许，与已熔化并冷却至50℃左右的琼脂培养基混合，摇匀后，倾入灭过菌的培养皿中，待琼脂凝固后，制成可能含菌的琼脂平板，保温培养一定时间即可出现菌落。如果稀释得当，在平板表面或琼脂培养基中就可出现分散的单个菌落，这个菌落可能就是由一个细菌细胞繁殖形成的。随后挑取该单个菌落，或重复以上操作数次，便可得到纯培养。方法2：涂布平板法因为将微生物悬液先加到较烫的培养基中再倒平板易造成某些热敏感菌的死亡，且采用稀释倒平板法也会使一些严格好氧菌因被固定在琼脂中间缺乏氧气而影响其生长，因此在微生物学研究中常用的纯种分离方法是涂布平板法。其做法是先将已熔化的培养基倒入无菌平皿，制成无菌平板，冷却凝固后，将一定量的微生物悬液滴加在平板表面，再用无菌玻璃涂棒将菌液均匀分散至整个平板表面，经培养后挑取单个菌落（图1）。方法三：平板划线法最简单的分离微生物的方法是平板划线法，即用接种环以无菌操作沾取少许待分离的材料，在无菌平板表面进行连续划线（图2），微生物细胞。
