某烃A，分子式C9H8。它能与CuCl三4氨溶液反应生成红色沉淀。A催化加氢得B，B用酸性高锰酸钾氧化的C(C8H6O4），六C加热的D（C8H4O3)。A与1，3-丁二烯作用的E，E脱氢零得2-甲基联苯，写出A~E的结构 某烃A，分子式C9H8。它能与CuCl三4氨溶液反应生成红色沉淀。A催化加氢得B，B用酸性高锰酸钾氧化的C(C8H6O4），六C加热的D（C8H4O3)。A与1，3-丁二烯作用的E，E脱氢零得2-甲。
1. 某烃A，分子C9H8.它能与CuCl氨溶液反应生成红色沉淀.A催化加氢得B，B用酸性 A的不饱和度为6，又2113显5261然是末端炔烃（和CuCl氨溶液反4102应），所以剩1653下的4个不饱和度可考虑为版苯环（从后面权的联苯可见）。B氧化得到C时丢失了1个碳，显然是炔上的一个，而产物有4个氧，说明苯环上有2个取代基（这样才能产生2份羧基）。而C加热能够脱去一份水（C显然是苯二甲酸），说明2个羧基处于邻位（脱水成酸酐）。则A是2-甲基苯乙炔，B是2-甲基乙苯，C是邻苯二甲酸，D是邻苯二甲酸酐，E则是3-邻甲基苯基-1，4-环己二烯（A的三键和丁二烯进行D-A反应）
问一道有机化学题目 1.首先从化学式来看，不饱和度为6，一般都含有苯环，苯环已经占了4个不饱和度了，还百剩下2个不饱和度，有可能是2个烯烃，也有可能是个炔烃.2.能与二氯化二亚铜的氨溶液反应生成红色沉淀，这是端炔度的性质，说明苯环上有个端炔基，这与后面A催化加H得到少了2个不饱和度的B很吻合.但还一个碳，是甲基还是和炔知基相连的亚甲基还不知道.3.B用酸性K2CrO7氧化得酸性化合物C（C8H6O4），C的不饱和度为6，且有4个O，说明B是个苯环上有个乙道炔基和甲基，从而可知A中的第9个C是甲基，但两者是邻位，间位，对位还不知道.4.将化合物C加热得版D（C8H4O3）。这只是分子内的两个羧酸脱水形成酸酐.若将A和丁二烯作用得一不饱和化学物E，E催化脱氢得2-甲基联苯，从这可以知道A中的甲基和乙炔基处于邻位.5.各种物质的结构和反应看下图权，自己用软件画的截的图，点下放大图标就可以看清楚了
