邻二甲苯与溴单质反应,溴化铁做催化剂,要求溴只取代一个氢,那生成的产物是什么? 嗯,由于邻二甲苯有两种苯环上的氢,而且Br又比较大,由于位阻以及定位效应,导致Br主要取代的是一个甲基的对位及另一个甲基的邻位,由于有副反应的发生,而且反应选择率不高,一般不使用此反应请问二甲苯和丁醇的一般配比是多少呢?请哪位好心人解答一下 二甲苯中的甲基邻位被活化,邻二甲苯有两个活化位置与丁醇的配比为1:2;间二甲苯有三个活化位置,与丁醇的配比为1:3;而对二甲苯有四个活化位置,与丁醇的配比为1:4硝化反应,活泼性判断 苯 对二甲苯 间二甲苯 甲苯 共2 活泼性由大到小的顺序是 间二甲苯>;对二甲苯>;甲苯>;苯。因为甲基是一个活化集团,可以使苯环上硝化反应容易进行,活化集团的数目越多,反应活性越强。。为什么邻二甲苯中的两个甲基互居邻位,使得剩余的四个位置均被活化,活性相近,因而一溴代后溴进入3或4位 对二甲苯只有一种一取代位置。所以一卤代后只会生成一种产物 所以没必要说剩余的位置活性是否相近。其实对二甲苯的两个甲基对苯环的活化效果与邻位的二甲基的活化效果是大约相同的间二甲苯和对二甲苯进行硝化反应的活性顺序,请说明理由. 甲基是使苯环活化的基团,但主要是活化苯环上甲基的邻位和对位,间二甲苯两个甲基活化的位置是一样的,而对二甲苯活化的位置并不一样,所以间二甲苯硝化更容易邻二甲苯为什么不能和溴水反应 甲基只是通过很微弱的西格玛-派超共轭以及供电子的诱导效应活化苯环,活化效果与羟基孤对电子的共轭相比很微弱,所以不反应9.苯的同系物C8H10 ,在铁作催化剂的条件下,与液溴反应,其中只能生成一种一溴化物的是( )A邻二甲苯 B间二甲苯 C对二甲苯 怎样根据苯的几代物来决定取代基的位 首先苯上的取代基从定位效应来看分为两类,一类是邻对位定位基团,一类是间位定位基团。从活化效应来看也分为两类,一类是活化基团,一类是钝化剂团。。邻二甲苯,间二甲苯,对二甲苯的熔沸点顺序怎样?为什么熔点和沸点顺序不一样? 熔点:邻间对 沸点:邻>间>对 在这三个异构体里面,邻二甲苯 的分子对称性最不好,两个甲基在同一侧不利于分子间接近,所以熔点最低 而沸点主要看分子极性,对二甲苯极性。
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