转座酶的原核生物转座因子的类型 IS1是基因组中可移动的遗传因子家族中的成员之一，它可以整合到宿主非同源位点上，这就是转座(tronsposition)，若IS插入到某基因内，通常这个基因就会失活。这种精确的作用取决于IS有关的状况。例如IS2因子以同一方向插入到染色体中，则会减少基因的表达，但以相反方向整合，则会增加基因表达。相比这下IS1因子不论以什么方向插入都会降低基因的表达。IS原来分为IS1~4，后面的数字反应它们被分离的先后次序和转座因子的总数无关。正常的细菌染色体和质粒都含有IS。E.coli的标准品系似乎含有各种拷贝数（）的IS因子。在原核生物中IS家族有很多成员，它们的结构相似，两端都有短的正向重复序列（directrepeats，DR）（靶序列），略长的反向重复序列（invertedrepeats，IR）以及1kb左右的编码区，它仅编码和转座有关的转座酶。对靶的选择有三种形式：随机选择，热点选择和特异位点的选择。由于IS中有反向重复序列的存在，因此如果质粒上有IS，那么经变性和复性后，在电镜下可以观察到茎环结构的存在（图23-30）。IS的转座是由转座酶（transposase）催化的，它由IS编码。首先转座酶交错切开宿主靶位点，然后IS插入，与宿主的单链末端相连接，余下的缺口由DNA聚合酶和连接酶。
真核生物中转座子的两大类型，各自的转座方式及生物学意义. 1．复制转座(replicative transposition)转座因子在转座期间先复制一份拷贝，而后拷贝转座到新的位置，在原先的位置上仍然保留原来的转座因子.复制转座有转座酶(transposase)和解离酶(resolvase)的参与.转座酶作用于原来的转座因子的末端，解离酶则作用于复制的拷贝.TnA是复制转座的例子.2．非复制转座(non-replicative transposition)转座因子直接从原来位置上转座插入新的位置，并留在插入位置上，这种转座只需转座酶的作用.非复制转座的结果是在原来的位置上丢失了转座因子，而在插入位置上增加了转座因子.这可造成表型的变化.意义 目前转座子元件是植物分子生物学操作和植物基因工程中分离克隆基因和研究基因功能最有力的工具之一，其中的一大类—反转录转座子具有分布广、异源转座高和受组织培养诱导激活等优势，因此它的发现和利用又为转座子标签的应用提供了更广阔的前景.此外通过对现有转座元件的改造以及转座元件作为载体改造的工具，也将大大加速植物基因和功能序列的分离与研究，如利用转座子元件构建启动子捕捉载体，效率比T-DNA标签高
单位性状、完全连锁、中断杂交技术 、转座因子 、姐妹染色单体色差分析 、 合子诱导、 非同源重组名词解释 单位性状：孟德尔bai在研究豌du豆等植物的性状遗传时zhi，把植dao株所表现的版性状总体区分为各个单位权作为研究对象，这样区分开来的性状称为单位性状。完全连锁遗传：位于同源染色体上非等位基因之间不能发生非姐妹染色单体之间的交换，F1只产生两种亲型配子、其自交或测交后代个体的表现型均为亲本组合。中断杂交技术：通过搅拌中断细菌的杂交以确定不同时间内供体中基因进入受体的概率来对染色体作图的技术。合子诱导：当Hfr品系和F-（不含l）的品系接合时，溶源化状的噬菌体从供体一旦进入受体，由于不受到CI蛋白的抑制而迅速进入裂解周期，使受体性别破裂，释放大量噬菌体，此现象称合子诱导。非同源重组：互相不相似的（即不同源的）DNA区域之间的重排。有两个找不到了
