有关大学有机化学β-二羰基化合物的完成反应式原理的疑问！！ β-位的氢具有酸性，被碱拿掉后形成碳负离子，然后进攻5位或6位的羰基，形成稳定的五元或六元环，此时被进攻的羰基形成结构类似半缩醛的结构，然后在酸性条件下脱掉醇分子，形成环酮。
缩醛化反应 机理 缩醛化a}etalation醛与醇相bai作用du生成缩醛的化学反应。通常是zhi在无水的dao酸催化下进内行的。缩醛在碱性条件下容稳定，在 酸性条件下容易水解成原来的醛。缩醛常用于醛基的保护。羰基是个强极性基团，碳显较强的正电性，因而易与亲核试剂反应。而醇中羟基上的氧具孤对电子，有较强的亲核性，氧以其孤对电子进攻羰基碳形成半缩醛。要酸催化，且反应可逆。半缩醛的-OH不稳定，极易与另一分子醇脱水缩合形成缩醛。形成缩醛的反应用浓硫酸吸水使成缩醛反应正向完全进行，而稀硫酸则促进缩醛水解为原先的醛与醇。扩展资料由乙醛和乙醇在无水氯化钙和少量的无机酸存在下作用而得油状物，经无水碳酸钾干燥，再经分馏，收集101-103.5℃馏分，即为成品。用途：乙缩醛可作溶剂使用，也用于染料、塑料、香料的合成和保护醛基的有机合成中。用作重要的酒类添加剂，可作溶剂使用，也用于染料、塑料、香料的合成等。用作溶剂，也用于制药工业。GB 2760—1996规定为允许使用的食品用香料。参考资料来源：-缩醛反应
不饱和羰基化合物的 α，β位是怎么看的，哪个是α位，哪个是β位？ 羰基化合物的α位即羰基所在碳的邻位，羰基化合物的β位即与羰基所在碳相隔一个碳的位置.α，β-不饱和羰基化合物就是在羰基的α位和β位的碳用不饱和键连接的不饱和醛酮.所以如果你要判断一个α，β-不饱和羰基化合物.
