建立抗病基因分子标记的作图群体有几类？ 第一类是近等基因系(Near-IsogenicLines，NILs)标记基因近等基因系是用连续回交的方法建立的1对品系，仅目标基因位点间有差异，而其他基因位点都相同用分子标记对这对近等基因系进行多态性分析，就可以找到与目标性状紧密连锁的分子标记第二类是用各种分离群体，进行分组分析(BulkedSegregantAnalysis，BSA)用1对具有表型差异的亲本杂交所产生的任何一种分离群体，诸如F2群体回交群体(BC)双单倍体群体(DH)重组近交系(RecombinantInbredLines，RILs)等，按表型都可分为抗病与感病的2组个体，将每组中一定数量的单株DNA混合，形成按表型区分的DNA池，其基因组仅在某一等位基因所在的染色体区域有区别，就可以迅速找到与该目标区域连锁的分子标记该法比NIL法可找到更加紧密连锁的分子标记，还可用于构建目标基因附近高密度的遗传图谱，为克隆该基因打下基础使用该法要准确鉴定分离群体各单株的表型，还要根据所用分子标记的多态性程度，合理确定每个DNA池所包含的样本数量
TritonX-100是什么 非离子表面活性剂T riton X-100(聚乙二醇辛基苯基醚)免疫细胞化学中，Triton X-100常用浓度为1%和0.3%，但通常是先配制成30%的Triton X-100储备液，临用时稀释至所需浓度.30%Triton X-100的配制：试剂：Triton X-100 28.2ml0.1mol/L PBS(pH7.3)或0.05mol/l TBS(pH7.4)72.8ml配制方法：取Triton X-100及PBS（或TBS）混合，置37℃～40℃水浴中2～3h，使其充分溶解混匀.用前取该储备液稀释至所需浓度.Triton X-100是一种非离子型表面活性剂（或称清洁剂），分子量为646.86（C34H62O11）.它能溶解脂质，以增加抗体对细胞膜的通透性.1%的Triton X-100常用于漂洗组织标本，0.3%的Triton X-100则常用于稀释血清，配制BSA等.
如何分析SDS-PAGE电泳图扫描后图上蛋白条带的量 SDS-PAGE检测蛋白2113是一种定5261性的检测方法，图上蛋白条带不能做到精确定量。一般4102只能通过一些对照1653样品来比较分析图上蛋白条带的量。比如用已知蛋白量的样品（BSA）和需检测的蛋白样品跑在附近的泳道，通过对比染色后样品的大小，颜色，深浅来估计出需检测蛋白样品的量。
