药品主动召回的程序有哪些？药品主动召回的程序有哪些？药品生产企业应当对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患 的药品进行调查评估。药品生产企业在作出药品召回决？
根据食品安全风险的严重和紧急程度，食品召回分为几级。 根据食品安全风险的严重知和紧急程度，食品召回分为三级。一级召回：食用后已经或者可能导致严重健康损害甚至死亡的，食品生产者应当在知悉食品安全风险后24小时内启动召回，并向县级以上地方食品药品监督管理部门报告召回计划。二级召回：食用后已经或者可能导致一般健康损害道，食品生产者应当在知悉食品安全风险后48小时内启动召回，并向县级以上地方食品药品监督管理部门报告召回计划。三级召回：标签、标识存在虚假标内注的食品，食品生产者应当在知悉食品安全风险后72小时内启动召回，并向县级以上地方食品药品监督管理部门报告召回计划。标签、标识存在瑕疵，食用后不会造成健康损害的食品，食品生产者应当改正，可以自愿召回。容供参考。
2018年编写的药品召回管理办法(局令第29号)试题及答案 试读结束，如需阅读或下载，请点击购买>；原发布者：高洪昌药品召回636f7079e79fa5e9819331333433626533管理办法（局令第29号）培训试题答案2018.3姓名：成绩：一、单选题（每题4分，共20分）1、《药品召回管理办法》的施行日期：。（A）A、2007年12月10日B、2007年12月6日C、2007年12月1日D、2008年1月1日2、药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在小时内，二级召回在小时内，三级召回在小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。（B）A、12、24、36B、24、48、72C、6、12、18D、18、36、723、省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自收到总结报告之日起日内对报告进行审查，并对召回效果进行评价，必要时组织专家进行审查和评价。（A）A、10B、7C、5D、34、药品生产企业在实施召回的过程中，一级召回，二级召回每，三级召回每，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告药品召回进展情况。（A）A、每日、3日、7日B、1日、2日、3日C、3日、5日、7日D、3日、7日、10日5、药品生产企业在启动药品召回后，一级召回在1日内，二级召回在3日内。
