玻璃钢生产过程到底发生了什么化学反应？如何固化 固化剂：过氧化甲乙酮（含活性氧自由基）促进剂E4或E5钴的苯乙烯溶液，不饱和聚酯树脂是高分子结构，分子键中含双键，我们使用的成品树脂中含35%左右的苯乙烯，苯乙烯也是。
双键的聚合反应中，引发剂偶氮二异丁腈和过氧化苯甲酰的选择？ 偶氮类引发剂有偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈，属低活性引发剂.常用的为偶氮二异丁腈，使用温度范围50～65℃，分解均匀，只形成一种自由基，无其他副反应.比较稳定，纯粹状态可安全储存，但在80～90℃也急剧分解.其缺点是分解速率较低，形成的异了腈自由基缺乏脱氢能力，故不能用作接枝聚合的引发剂.偶氮二异庚腈活性较大，引发效率高，可以取代偶氮二异丁腈.而偶氮二异丁酸二甲酯(AIBME)引发活性适中，聚合反应易控，聚合过程无残渣，产品转化率高，分解产物无害，是偶氮二异丁腈(AIBN)的最佳替代品.二酰基过氧化物分解时，一般按两步进行，首先分解成酰氧自由基，若单独存在则引发反应，若不单独存在则进一步分解，生成稳定的碳自由基.苯甲酰(BPO)是常见的过氧化引发剂，分子中0-0键的电子云密度大而相互排斥，容易断裂，一般在60-80℃分解.它第一步均裂成苯甲酰自由基，第二步分解成苯自由基，并放出CO2，但分解不完全.二酰基过氧化物引发剂活性较高，活性与其结构关系很大.芳酰类比较稳定，酯酰类活性较大，其a一H越少活性越大，不对称二酰过氧化物的活性更高，一般不单独使用.过氧化物引发剂的活性较高但贮存稳定性不足.过氧化苯甲酰是在胶粘剂工业应用最广泛的引发剂，用作乙烯、丙烯酸、苯乙烯、乙酸乙烯。
过氧苯甲酰引发苯乙烯的聚合是什么聚合机理 自由基聚合机理：过氧苯甲酰加热分解为过氧苯甲酰和苯甲酰自由基，后者与苯乙烯加成生成苯乙烯自由基，苯乙烯自由基 然后与苯乙烯加成，导致链反应，得到聚苯乙烯.其中还涉及歧化反应，链终止过程.
