医疗机构销毁麻醉药品第一类精神药品应在哪个部门监督下进行 医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在所在地卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。参照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十三条，医疗。
《药品管理法》中对医疗机构药剂管理有哪些规定？ 第四章 医疗机构的药剂管理第二十二条医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。第二十三条医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。《医疗机构制剂许可证》应当标明有效期，到期重新审查发证。第二十四条医疗机构配制制剂，必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件。第二十五条医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没7a686964616fe58685e5aeb931333337396339有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。配制的制剂必须按照规定进行质量检验；合格的，凭医师处方在本医疗机构使用。特殊情况下，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。医疗机构配制的制剂，不得在市场销售。第二十六条医疗机构购进药品，必须建立并执行进货 检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不。
对医疗机构釆购药品有哪些相关要求？
医疗机构购进药品必须执行什么制度和 规定？ 医疗机构购进药品必须执行下列制度和 规定：(1)医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检査验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使 用。(2)。
一、医疗机构销售过期药品如何处罚针对医疗机构销售过期药品的情形，会依法没收其因销售过期药品赚得的全部收入，并且要进行罚款，罚款的金额大小视其情节严重而定，构成。
医疗机构销毁麻醉药品，第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行 根据2113《医疗机构麻醉药品、第一类精神药5261品管理规定》中的第十三条：医疗机4102构对过1653期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。所以正确答案是所在地的卫生行政部门（千万别错写成药品监管部门）。
山西省医疗机构采购药品及医疗器械何时回款的规定 这个省里没有规定2015年国务院办公厅有文件要求：规范药品货款支付。医院应将药品收支纳入预算管理，严格按照合同约定的时间支付货款，从交货验收合格到付款不得超过30天。国务院办公厅关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见 国办发〔2015〕7号http：//www.gov.cn/zhengce/content/2015-02/28/content_9502.htm
对医疗机构药品调配有哪些管理要求？ 《医疗机构药事管理规定》要求，医疗机构门（急）诊药品调 剂室应当实行大窗口或者柜台式发药。住院（病房）药品调剂室对 注射剂按日剂量配发，对口服制剂药品实行单剂量。
药品经营企业，医疗机构，购进药品应按规定要求索取并留存哪些资质证明材料？ 药品经营企业、医疗机构在采购药品时，应按规定索取并留存下列资质证明材料：（一）加盖销售企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件；（二。
