将下列碳正离子按稳定性由大到小排列成序,第(2)问。 CH3OC(+)H2>;CH3C(+)H2>;CF3C(+)H2比较下列碳正离子的稳定性 根据你的问题特征,分析如下:碳正离子的稳定性,一般是烯丙基、苄基类>;叔碳>;仲碳>;伯碳有共同作用时候,可以加强其稳定性!吸电子基团使得电子云偏离正碳离子,不利于分散正电荷!1 a>;b>;c 碳正离子的稳定性,一般是烯丙基、苄基类>;叔碳>;仲碳>;伯碳2 a>;b>;c 有共同作用时候,可以加强其稳定性!乙基的供电子能力强于甲基,分散正电荷的能力更大。3 b>;a>;c 依次是烯丙基>;叔碳>;伯碳4 a>;b>;c 叔碳>;仲碳>;伯碳,且连接的吸电子基越弱,越稳定。比较下列碳正离子的稳定性? A>;B>;C>;D。烯丙基碳正离子,pπ共轭,最稳定;随碳链的增多,正电荷分布越分散,叔碳>;仲碳>;伯碳。比较下列碳正离子稳定性 应该是A要稳定些原因如下:首先环丙烯正离子是符合休克而规则(4n+2),可以判断出具有芳香性,而具有芳香性的物质就是那些高度不饱和但是化学性质稳定的物质所具有的性质,比如说苯。相比之下,丙烯正离子就不是那么稳定了。直链碳正离子由于分子中广泛存在着σ与P的超共轭现象,若共轭键越多就越稳定,因此支链连在碳正离子上越多就越稳定。比如说叔碳正离子比仲碳正离子稳定。另外如果存在不饱和键,就可能出现P和π的超共轭现象,使的稳定性提高。从这个角度上看,应该是环状要稳定点,因为环状结构他的超共轭体系可能会更多。下列碳正离子最稳定的是?(2题) 不一定,往往要注意“烯醇式”和“丙稀式”的结构,因为双键是吸电子集团,对亲电子的C+稳定性极为不利,所以在与双键直接相连的C+是不稳定的,而如果与双键相隔一个C相连的C+由于sp2杂化,与双键上的2p轨道形成共轭,(无机上叫离域pai键)那就构成了极为稳定的丙烯式结构。所以单纯地说复杂还是不准确的,第二题中的a和c同时是丙烯式的结构,所以才考虑到a有较多CH3供电子基团,a才稳定。比较下列碳正离子稳定性,为什么? 这种称为苄基碳正离子,亚甲基失去一个氢后,碳原子的杂化由sp3变成sp2,那么就可以和苯环形成大派键,从而增加了碳正离子的稳定性。下列碳正离子中稳定的是() 碳正离子所连的基团越能分散碳正离子的正电荷那么体系越稳定。ABC:三个选项碳正离子上连的烷基越多越稳定,所以C>;B>;A。最后比较C和D,由于碳正离子和烷基有超共轭效应,碳正离子和苯有共轭效应,整个苯环的电子云完全是离域状态,超共轭效应和共轭效应相比要微弱很多,所以D最稳定下列碳正离子稳定性最高的是 不一定,往往要注意“烯醇式”和“丙稀式”的结构,因为双键是吸电子集团,对亲电子的C+稳定性极为不利,所以在与双键直接相连的C+是不稳定的,而如果与双键相隔一个C相连的C+由于sp2杂化,与双键上的2p轨道形成共轭,(无机上叫离域pai键)那就构成了极为稳定的丙烯式结构。所以单纯地说复杂还是不准确的,第二题中的a和c同时是丙烯式的结构,所以才考虑到a有较多CH3供电子基团,a才稳定。下列碳正离子最稳定的是? 碳正离子肯定是缺电子,看附近的基团是什么样的.如果是吸电子的,就会更不稳定,如果是推电子的,就会稳定.至于基团吸或者推电子的强弱:常见的吸电子基团(吸电子诱导效应用-I表示)NO2>;CN >;F >;Cl >; Br >; I >; C三C>;OCH3>;OH>;C6H5>;C=C>;H常见的给电子基团(给电子诱导效应用+I表示)(CH3)3C>;(CH3)2C>;CH3CH2>;CH3>;H有一个简单的办法,对于一个基团-RX,如果R的电负性大于X,那么它就是给电子的,反之就是吸电子.比如烷基-CH3,羟基-OH,烷氧基-OCH3,由于C的电负性大于H,O的电负性大于H,O的电负性大于C,所以都是给电子的;而像硝基-NO2,羧基-COOH,醛基-CHO这些就正好相反,都是吸电子的.电负性:F>;O>;Cl>;N>;S>;C>;H,记住这几个就可以了.举例,三级碳正离子稳定性大于二级碳大于一级碳.带苯环的话.共轭的话会稳定,破坏共轭的话就不稳定.比如Ph-CH2+就比 Ph+稳定.前者的CH2的C以sp2杂化参与共轭,而后者则破坏了苯环共轭,碳正离子不稳定.所以选B,因为A中碳正离子,对位没有基团,比较稳定,B中的甲氧基是给电子基团,碳正离子会更稳定,而CD选项的对位均是吸电子基团,会更不稳定.
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