比较氟化硼，氯化硼，溴化硼，碘化硼的路易斯酸酸性 这与电负2113性预测的是相反的，从氟化硼到5261碘化硼，由于卤素半径的4102增大，卤素的p轨道与B的p轨道重叠程度降低，1653导致大π键的形成越来越难。而BX3与路易斯碱作用时需要破坏其中的大π键，从BX3的平面三角形结构转换为酸碱配合物的四面体结构，这对于硼碘酸来说是很容易的，但是对于硼氟酸来说就困难多了，故而硼碘酸表现出来更强的路易斯酸性。补充一点，如果与三卤化硼反应的路易斯碱强度很弱，比如CO，过程中引起的结构形变很小，则三卤化硼的路易斯酸性顺序变为硼碘酸最小，所以，三卤化硼的路易斯酸性与其作用的路易斯碱性有关的。
为什么气态三氧化硫和三氟化硼互为等电子体 三氧化硫的价电子总数是：4x6=24三氟化硼的价电子总数是：3x7+3=24所以二者是等电子体，都是分子构型都是平面三角形，存在pi 4 6的大 pi 键。
四氟化硼负离子的杂化轨道是什么类型？
四氟化硼离子为什么是正四面体形 硼原子为+5 2 3 的结构，电子排布1s22S22P1，在形成三氟化硼时，中心硼原子采取的是SP3均等杂化，分子呈平面三角形.当形成四氟化硼离子时，氟离子提供孤对电子，硼原子提供空轨道，形成配位键之后，该配位键和原来三根硼氟.
四氟化硼负离子的杂化轨道是什么类型？ sp3杂化
四氟化硼离子为什么是正四面体形 硼原子为+5 2 3 的结构，电2113子排布1s22S22P1，在形5261成三氟化硼时，中心硼原子采取的是SP3均等杂4102化，分子呈平面三角形。当形成1653四氟化硼离子时，氟离子提供孤对电子，硼原子提供空轨道，形成配位键之后，该配位键和原来三根硼氟键杂化，最终形成均等的SP3杂化，键角109°18‘，负电荷再也不属于哪一个氟原子，而是为四个共有。SP3均等杂化，所以是正四面体形结构
