为什么X隐性遗传病中，男性发病率等于致病基因频率，而女性发病率等于2X致病基因频率？？？ 假设2113致病基因频率为p，该病为伴X隐性遗传男性只有一条5261X染色体，Y上没有这个4102病的等位基因，则该条1653X染色体上是隐性基因则患病，显性基因便不患病。因此发病率是p（即致病基因频率）。二女性有两条X染色体，由于是隐形病，必须是隐形纯合子即两条X染色体上都是隐性基因才会患病，故发病率应为p的平方（不是2倍）。举例：红绿色盲，致病基因频率约为7%，故男性患者比例为7%，女性7%*7%0.49%。而事实上，经人口普查，男性色盲大约占7%，女性0.5%，与此数据是相符合的。
父母双方都是杂合携带者 遗传病是父2113母的基因在亲代和子代之间，按照一定的方5261式垂直传递而引起的疾病。遗4102传病的特点为患病是1653终生性的，有家族性。一方面，遗传病可能在孩子刚出生时就表现出来，如多指、无脑儿和先天性脊髓膨出等。另一方面，也有一些是在出生后发育到某一阶段才表现出来，比如到儿童期才发现的肌营养不良症，30岁后才发现的秃发症。遗传病的几种类型和特点：一.常染色体显性遗传病。常表现为多指（趾）、并指（趾）、叶软骨发育不全、成骨不全、球形红细胞增多症、地中海贫血等。遗传方式特点：①患者的双亲之一必定有此病；②连续几代都有此病，即代代传；③如果双亲无病，子女一般不发病。遗传风险预测：这类患者多为杂合子，如果夫妻一方患病，子女的发病概率为1/2；如果双方都是杂合子患者，子女的发病概率为3／4；如果夫妻双方都是纯合子患者，子女全都发病。二.常染色体隐性遗传病。常表现为白化病、苯丙酮尿症、半乳糖血症、黑朦性痴呆病、糖原代谢病I型、黏多糖病I型、肝豆状核变性等。遗传方式特点：①患者的双亲往往无病，但都是致病基因携带者；②不是连续传代，即不代代传，是散发的；③如果是近亲婚配，子女中隐性遗传病的发病率比非近亲高出。
丈夫色盲会不会遗传给孩子 你好，色盲的话，如果说父亲色盲，母亲是正常的，那么所生男孩的话是正常的所生女孩的话为色盲基因携带者，它是X染色体隐性遗传病。
伴性遗传的特点 伴性遗传病是指那些致病基因2113位于X染色5261体上，并通过它们来传递的遗传病，因此也被称4102为X连锁遗1653传。伴性遗传病也分为性连锁显性遗传和性连锁隐性遗传：X连锁显性遗传当X染色体上的一对等位基因均为致病基因时才会发病。其遗传特点为：①发病与性别有关，多见于男性。②父母表现正常时，男孩可能得病，致病基因肯定来自母亲，女孩虽正常，但有1／2是携带者。③如果有女性患者出现，那么她的父亲一定是个患者，其母则是携带者。④如父亲是患者，出生的女儿全部是携带者，儿子正常。如母亲是患者，出生的女儿均为携带者，儿子均为患者。⑤男性患者的致病基因是从母亲传来，也叫交叉遗传。由于交叉遗传，患者的兄弟、舅舅、姨表兄弟、外祖父、外甥也可能是患者。性连锁隐性遗传致病基因是显性的并位于X染色体上，一对等位基因中有一个是致病基因就可发病。此类疾病比较罕见。其遗传特点为：①女性得病机会多，男性得病机会少。②患者的双亲必然有一方是患者。③其女性患者所生子女，男、女孩都可能得病，且机会均为1／2；若男性患者，所生女儿均为患者，儿子均正常。④连续几代都发病。
高中生物，交叉遗传和隔代遗传分别是哪种遗传的特点？ 隔代遗传，指一家三代人中，第一代和第三代出现类似的表型，而第二代则未出现该表型的现象。交叉遗传：男性患者的X连锁致病基因必然来自母亲，以后又必定传给女儿可以同时存在的哦，比如伴x隐形遗传
为什么红绿色盲男多女少？ 红绿色盲是性连锁遗传性疾病，致病基因位于X染色体。男性的性染色体是XY，X从母亲继承，Y从父亲继承，X染色体有遗传优势，即色盲是显性遗传，所以只要从母亲那里继承带病的。
