自动加速效应的效应 随转化率的增加，体系的粘度增大，双基终止速率因链自由基的扩散困难而减小，k t↓。C→40～50%时，k t↓可达上百倍，活性链寿命则延长十多倍；而此时体系粘度还不足以严重妨碍单体扩散，k p变动不大，使k p/k t1/2 增加了近7～8倍，自动加速显著，分子量也迅速增加。自动加速现象因体系粘度引起的，又称凝胶效应（Gel Effect）。后果：在自加速过程中若大量反应热不及时散发，有爆聚危险。采取措施：1.降低体系粘度：如溶液聚合2.强化传热：如MMA本体聚合制造有机玻璃，高温预聚、薄层聚合、高温熟化。
本体聚合的特点 优点：产品纯净，可直接进行浇铸成型；生产设备利用率高，操作简单，不需要复杂的分离、提纯操作。投资较少，反应器有效反应容积大，生产能力大，易于连续化，生产成本低．缺点：热效应相对较大，自动加速效应造成产品有气泡，变色，严重时则温度失控，引起爆聚，使产品达标难度加大。由于体系粘度随聚合不断增加，混合和传热困难，有时还会出现聚合速率自动加速现象，如果控制不当，将引起爆聚；产物分子量分布宽，未反应的单体难以除尽，制品机械性能变差等。
自动加速现象对聚合反应会产生什么影响
氯乙烯 苯乙烯 甲基丙烯酸甲酯聚合时都存在自动加速现象，三者有何异同 1.氯乙烯不溶聚氯乙烯，反应为非均相体系，沉淀效应抑制链终止，故在很低转化率下自动加速.2.甲基丙烯酸甲酯不是其聚合物的良溶剂，自动加速由凝胶效应产生，相同聚合反应条件下，自加速出现的比苯乙烯体系早.3.苯乙烯是聚苯乙烯的良溶剂，在相同聚合条件下，链自由基比较舒展，终止反应相对容易，因此自动加速出现的比甲基丙烯酸甲酯体系要晚.此外，还应注意三种单体的链终止方式不同.
本体聚合 沉淀聚合 乳液聚合出现自动加速现象的原因 有什么不同 随着反应的进行，生成的聚合物更有利于新生成聚合物的附着和析出，大大减小溶液中生成的聚合物的浓度，自然导致聚合反应的正向移动 。
甲基丙烯酸甲酯的本体聚合 自动加速效应是怎样产生的？对聚合反应有哪些影响？ 随着反应的进行，体系的黏度变大，导致自由基的扩散不利，从而使得局部自由基的浓度过大，使反应速度急速增加，从而出现自动加速现象，导致体系出现粘胶现象。
