遗传基因可以传几代 遗传病不是能够传几代这样算的，只要带基因，一直都会传下去 遗传病通常有遗传性、终生性、家庭性、先天性等特点。一般来说，人体内的一对基因中有一个为显性，就表现为显性。因而，显性遗传的机率很大，一般表现为世代遗传。而隐性遗传必须由双隐性基因控制，机率大大降低，一般表现为隔代遗传。通过使用基因芯片分析人类基因组，可找出致病的遗传基因。癌症、糖尿病等，都是遗传基因缺陷引起的疾病。医学和生物学研究人员将能在数秒钟内鉴定出最终会导致癌症等的突变基因。借助一小滴测试液，医生们能预测药物对病人的功效，可诊断出药物在治疗过程中的不良反应，还能当场鉴别出病人受到了何种细菌、病毒或其他微生物的感染。利用基因芯片分析遗传基因，将使10年后对糖尿病的确诊率达到50%以上。扩展资料：基因计算DNA分子类似“计算机磁盘”，拥有信息的保存、复制、改写等功能。将螺旋状的DNA的分子拉直，其长度将超过人的身高，但若把它折叠起来，又可以缩小为直径只有几微米的小球。因此，DNA分子被视为超高密度、大容量的分子存储器。基因芯片经过改进，利用不同生物状态表达不同的数字后还可用于制造生物计算机。基于基因芯片和基因算法，未来的生物信息学。
如何确定这种类型的遗传是不是常染色体隐性遗传？也就是携带基因也不会发病？ 一、概述：2113常染色体隐性遗传（autosomal recessive inheritance，AR）是指由5261常染色体上隐性基因控4102制的性状的遗传。如果疾病的致1653病基因为隐性并且位于常染色体上，杂合子状态时，由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用而并不发病，只有在纯合子时才发病，这种疾病就称为常染色体隐性遗传病。其子代表现的性状，可能在亲代并不表现。不表现临床症状但携带有致病基因的杂合子称为携带者，其致病基因可以向后代传递。二、特征：1.由于疾病的致病基因位于常染色体上，致病基因的传递与性别无关，因此男女患病机会均等。2.患者的双亲往往无病，但都是隐性致病基因的携带者；患者同胞中1/4会患病，正常同胞中有2/3的可能性为隐性致病基因的携带者。3.患者子女一般不发病，系谱中看不到连代传递现象，病例往往是散发的。4.近亲婚配时，后代隐性遗传病发病风险比随机婚配者明显增高
连锁遗传和独立遗传的表现特征及细胞学基础是什么？
怎样确认是否携带隐性遗传病基因 你好，你所说的情况是属于隐性遗传基因病，建议要去医院做染色体检查，确诊后可以配对基因再做打算。建议不要随意用药。建议你到北京上海等大医院进行详细检查。
确定基因的连锁遗传可以用双隐性亲本进行测交和双重杂合子的杂交得到连锁遗传的数据为什么认为前者的方法优于后者？
连锁遗传计算题怎么做？交换值怎么用？怎么判断是不是连锁遗传？
怎样确认是否携带隐性遗传病基因常染色体隐性遗传病有很多种，不可能一一筛查的。目前可以做几个常见的病筛查，一般的大医院都可以做。详细的介绍你可以看：常见病症种类（一）苯丙酮尿症（phenykelonuria）这种先天性代谢病是由于致病基因使人体肝脏内不能形成苯丙氨酸羟化酶（PAH），该酶能促使苯丙氨酸转化为酪氨酸，由于它的缺乏，导致苯丙氨酸的转化受阻，造成人体血液和其他组织中苯丙氨酸的积累。过量的苯丙氨酸和它的衍生物—苯丙酮酸就由尿中排出，所以称之为苯丙酮尿症。苯丙酮酸及其代谢产物如在脑中大量积累，会使脑组织的生化代谢紊乱，阻碍大脑的生长发育，造成智力低下，即是引起该症患者痴呆的原因。另外，过量的苯丙氨酸及其代谢产物可能会抑制酪氨酸向黑色素的转化，故患者往往伴有肤色和发色较淡的性状表现。控制苯丙氨酸羟化酶的基因定位于12q22～12q24.2。（二）黑尿症（alkaplonuria）人体内酪氨酸的另一条重要代谢途径是转化成乙酰乙酸，后者再进一步分解成二氧化碳和水，使得尿液中无尿黑酸存在。但是，当由于基因缺陷造成尿黑酸氧化酶缺乏时，尿黑酸因不能被氧化分解而从尿中排出。尿黑酸本身并无颜色，但在空气中放置一段时间会。
