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哪些物质能使溴水褪色 1-氯-2-丙烯与高锰酸钾的氧化

2021-03-26知识8

丙烯化学性质及其相关化学方程式 丙烯化2113学性质:(1)易燃,丙5261烯除了在烯键上起反应外,还可在甲4102基上起反应。(16532)丙烯在酸性催化剂(硫酸、无水氢氟酸等)存在下聚合,生成二聚体、三聚体和四聚体的混合物,可用作高辛烷值燃料。丙烯与硫酸起加成反应,生成异丙基硫酸,后者水解生成异丙醇:丙烯与氯和水起加成反应,生成1-氯-2-丙醇,后者与碱反应生成环氧丙烷,加水生成丙二醇:丙烯在酸性催化剂存在下与苯反应,生成异丙苯 C6H5CH(CH3)2,它是合成苯酚和丙酮的原料。相关化学方程式:(1)丙烯燃烧化学方程式:2C3H6+9O2=6CO2+6H2O(2)丙烯在高温下氯化,C3H6+Cl2=CH2=CHCH2Cl+HCl

被高锰酸钾酸性溶液氧化后只生成二氧化碳和水的是异丁烯,2-丁烯,丙烯,乙烯中的哪个? 乙烯。碳碳双键可以被高锰酸钾氧化为羰基,生成甲醛,而甲醛的两个α-H又可以被氧化为羟基,于是生成碳酸,分解为二氧化碳和水。同理分析,异丁烯生成二氧化碳、水和丙酮,。

丙烯的结构式是C?H?。丙烯常温下为无色、稍带有甜味的气体。分子量42.08,液态密度0.5139g/cm3(20/4℃),气体密度1.905(0℃,101325Pa.abs)冰点-185.3℃,沸点-47.4℃。它稍有麻醉性,在815℃、101.325kpa下全部分解。易燃,爆炸极限为2%~11%。不溶于水,溶于有机溶剂,是一种属低毒类物质。丙烯是三大合成材料的基本原料,主要用于生产聚丙烯、丙烯腈、异丙醇、丙酮和环氧丙烷等。扩展资料:一、化学性质丙烯除了在烯键上起反应外,还可在甲基上起反应。丙烯在酸性催化剂存在下聚合,生成二聚体、三聚体和四聚体的混合物,可用作高辛烷值燃料。在齐格勒催化剂存在下丙烯聚合生成聚丙烯。丙烯与乙烯共聚生成乙丙橡胶。丙烯与硫酸起加成反应,生成异丙基硫酸,后者水解生成异丙醇:丙烯与氯和水起加成反应,生成1-氯-2-丙醇,后者与碱反应生成环氧丙烷,加水生成丙二醇:丙烯在酸性催化剂存在下与苯反应,生成异丙苯,它是合成苯酚和丙酮的原料。丙烯在催化剂存在下与氨和空气中的氧起氨氧化反应,生成丙烯腈,它是合成塑料、橡胶、纤维等高聚物的原料。丙烯在高温下氯化,生成烯丙基氯CH2=CHCH2Cl,它是合成甘油的原料。二、主要用途用于制丙烯腈、环氧丙烷。

已知丙烯与氯化氢的反应原理如下:主反应:CH2=CHCH3+HCl→CH3CHClCH3(主要产物);副反应:CH2=CHCH3+H 化合物来A的分子式为C4H8,能使溴的四氯化碳溶液褪色,也能使高锰酸钾溶液褪色,含源有1个碳碳双键,1molA与1mol HCl作用可生成两种产物,则A不是对称结构,主产物B也可以从A的同分异构体C与HCl作用得到.C既能使溴的四氯百化碳溶液褪色,又能使高锰酸钾溶液褪色,则C与A的碳骨架不变,碳碳双键位度置发生变化,可推知A为CH2=CHCH2CH3,由信息可知,不对称烯烃与HCl发生加成反应时,主知要产物是H原子连接在含有氢较多的不饱和碳原子上,故B为CH3CH(Cl)CH2CH3,C为CH3CH=CHCH3,故答案为:A:CH2=CHCH2CH3;道B:CH3CH(Cl)CH2CH3;C:CH3CH=CHCH3.

哪些物质能使溴水褪色 能使溴水2113褪色的物质一类是具有还原性的物质,5261另一类是不饱和或能4102与溴发生取1653代反应的有机物。(1)能使溴水褪色的无机物。如H?S:Br?+H?S=2HBr+SSO?:Br?+SO?+2H?O=H?SO?+2HBrNa?SO?:Br?+Na?SO?+H?O=Na?SO?+2HBrMg粉(或Zn粉等);Br?+Mg=MgBr?NaOH等强碱:Br?+2NaOH=NaBr+NaBrO+H?ONa?CO?(或AgNO?等盐):Br?+H?O=HBr+HBrO2HBr+Na?CO?=2NaBr+CO?+H?OHBrO+Na?CO?=NaBrO+NaHCO?(2)能使溴水褪色的有机物:不饱和烃如烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯等,不饱和烃的衍生物,如烯醇、烯醛、烯酯、卤代烯烃、油酸、油酸盐、油酸某酯、油等;石油产品,如裂化气、裂解气、裂化汽油等。扩展资料:与醛的反应比较复杂,涉及同时发生的两类反应(一般是取代反应为主)一是对于醛α-氢的溴代如CH?CHO+Br?=BrCH?CHO+HBr,反应最终可以生成三溴乙醛,碱性条件可以生成溴仿(三溴甲烷);二是溴单质对于醛基的氧化CH?CHO+Br?+H?O=CH?COOH+2HBr,并且实际上是取代反应为主的,因为这实际上是工业制备三溴乙醛的方法(溴与乙醇反应,生成醛之后进一步取代),这可以说明对醛基的氧化实际上是次要的。

哪些物质能使溴水褪色 1-氯-2-丙烯与高锰酸钾的氧化

丙烯和高锰酸钾 丙烯(propylene,CH2=CHCH3)常温下为无色、稍带有甜味的气体。分子量42.08,密度0.5139g/cm3(20/4℃),冰点7a64e59b9ee7ad9431333337613834-185.3℃,沸点-47.4℃。它稍有麻醉性,在815℃、101.325kpa下全部分解。易燃,爆炸极限为2%~11%。不溶于水,溶于有机溶剂,是一种属低毒类物质。丙烯是三大合成材料的基本原料,主要用于生产聚丙烯、丙烯腈、异丙醇、丙酮和环氧丙烷等。丙烯除了在烯键上起反应外,还可在甲基上起反应。丙烯在酸性催化剂[1](硫酸、无水氢氟酸等)存在下聚合,生成二聚体、三聚体和四聚体的混合物,可用作高辛烷值燃料。在齐格勒催化剂存在下丙烯聚合生成聚丙烯。丙烯与乙烯共聚生成乙丙橡胶。丙烯与硫酸起加成反应,生成异丙基硫酸,后者水解生成异丙醇:丙烯与氯和水起加成反应,生成1-氯-2-丙醇,后者与碱反应生成环氧丙烷,加水生成丙二醇,它是合成苯酚和丙酮的原料。丙烯在酸性催化剂(硫酸、氢氟酸等)存在下,可与异丁烷发生烃基化反应,生成的支链烷烃可用作高辛烷值燃料。丙烯在催化剂存在下与氨和空气中的氧起氨氧化反应,生成丙烯腈,它是合成塑料、橡胶、纤维等高聚物的原料。丙烯在高温下氯化,生成烯丙基氯CH2=CHCH2Cl,它是。

有机化学基础知识点有哪些?

#1-氯-2-丙烯与高锰酸钾的氧化

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