如何用不超过4个碳原子的烃累化合物合成图中的化合物啊？ 用炔化钠先后和溴乙烷和1-溴丁烷反应，然后用钠加液氨还原即得。
1.化学家合成了一种分子式为C200H200的含有多个碳碳三建的链烃，其分子中有三建数目最少多的可以是 A.49 B.50 C.51 D.无法确定 2.0.1mol化合物甲在足量的氧气中完全燃烧后生成4.48L CO2（标况）推测甲是 A.CH4 B.C2H4 C.C3H8 D.C6H63.某烃与氢气加成后得到2，3—二甲基丁烷，该炔烃可能有的结构简式是有 A.1种 B.2种 C.3种 D.4种
2.以少于或等于2个碳的有机化合物为原料合成Z-3-己烯-1-醇 1）首先羟醛缩合得到乙醛的三个alfa氢被羟甲基取代的醛基化合物，然后和甲醛进行交叉的康扎罗尼歧化反应得到季戊四醇2）乙炔在碱性条件下和溴乙烷和环氧乙烷得到CH3CH2C=C(三键)CH2CH2OH，然后控制加氢得到反式的烯烃3）甲苯硝化得到，对硝基甲苯，还原得到对氨基甲苯，然后重氮话，和氰化钠反应，得到对氰基甲苯，后加氢还原得到产物4）苯硝化后磺化，然后和氢氧化钠反应，会酸化，得到间硝基苯酚5）1-丁烯和溴化氢在自由基存在下得到1-溴丁烷，然后和氰化钠反应后，加氢还原6）由乙炔得到乙醛，后氧化酯化得到乙酸乙酯，再氯化和氰化钠反应得到氰基乙酸乙酯，然后醇解得到产物7）和5类似，丙烯和溴化氢在自由基存在下得到1-溴丙烷，然后和氰化钠反应，水解，酸化得到8）苯先硝化，再硝化然后和硫化铵反应，选择性还原得到间硝基苯胺，然后重氮化，和溴化铜反应得到间硝基溴苯，然后同样用重氮化，水解得到酚羟基9）乙醇得到乙酸乙酯，然后乙醇得到溴乙烷后得到格式试剂C2H5MgX，和乙酸乙酯反应得到 产物10）酸性条件下，溴化得到间溴代苯铵，然后还是重氮化反应，和氰化钠得到 间氰基溴苯，水解，酸化得到产物11）乙炔得到乙醛，和氰化钠加成，后水解酸化得到乳酸真的很累啊，那么多字。请保持追问。
为什么有两个手性碳原子？怎么判断绝对构型？ 当连接到中心碳原子上的a、b、c、d是不同基团时，分子是手性的。假设分子中四个取代基按CIP规则以a>；b>；c>；d顺序排列，如果从中心碳原子到最小的基团d方向，观察到a→b→c是。
为什么一个碳原子上不能同时存在两个碳碳双键？ Zhejiang University 。烯和炔的一点化学性质-ChemX的文章-知乎https：//zhuanlan.zhihu.com/p/38405933^a b c 尹少虎.联烯化学及其在有机合成中的应用[D].上海：复旦大学，。
由三个碳原子以下化合物合成2，2-二甲基戊酸 由三2113个碳原子以下化合物合成2，2-二甲基戊酸根据烯烃5261的加成反应原理，碳碳4102双键中的一个键断开，分别结1653合H原子，生成2，2-二甲基戊烷：CH3C（CH3）2CH2CH2CH3，采取倒推法相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键，即得到该烯烃．（1）苯乙烯结构乙烯基取代苯环氢原或者说苯基取代乙烯氢原即苯乙烯结构简式故答案：；（2）3-甲基-2-戊烯主链2-戊烯（2-戊烯即碳碳双键2号碳3号碳间戊烯）用四个碳原子以下的化合物制备2，3-二甲基-3-戊烯过程
乙炔和不多余两个碳的化合物怎样合成己醛？ 建议你这样2113试试看：乙炔水合生成乙醛；5261乙醛发生羟醛缩合，生成α、β4102-不饱和醛；双键加氢，醛基还原为醇；1653丁醇的羟基被溴代；溴丁烷做成格氏试剂；丁基溴化镁与环氧乙烷加成，水解生成己醇；己醇氧化，得到目标结构己醛。合成路线参考
什么是有机物？有机物分哪些？
