以丙烯为原料分别合成1-溴丙烷和2-丙烷的化学方程式， CH2CHCH3+HBr→CH3CHBrCH3CH2CHCH3+HBr→CH2BrCH2CH3（不同的是催化剂需要加入过氧化氢）
怎么把丙烷变成1丙醇 (1)CH3CH2CH3+Cl2—CH3CH2CH2Cl+HClCH3CH2CH2Cl+NaOH—CH3CH2CH2OH+NaCl(氢氧化钠的水溶液)(2)把第一个反应产生的CH3CH2CH2ClCH3CH2CH2Cl—CH3CH=CH2+HCl(氢氧化钠的乙醇溶液)CH3CH=CH2+O2—CH3CHO+HCHO2CH3CHO+O2—2CH3COOH（3）CH3 CH=CH2+CH3Cl—CH3(CH3)CHCH2ClCH3(CH3)CHCH2Cl+NaOH—CH3(CH3)CHCH2OH+NaCl(氢氧化钠的水溶液)CH3(CH3)CHCH2OH+O2—CH3(CH3)CHCHO+H2O(灼热的铜丝)CH3(CH3)CHCHO+Cu(OH)2—Cu2O+CH3(CH3)CHCOOH+H2O(4)CH2=CHCH2CH3+HCl—CH3CHCl CH2CH3CH3CHCl CH2CH3—CH3CH=CHCH3+HClCH3CH=CHCH3+O2—CH3CHOCH3CHO+Cu(OH)2—Cu2O+CH3COOH
如何鉴别丙醇，2-丙醇，烯丙醇？ 分别取样1 加入Br2的CCl4溶液 褪色：烯丙醇2 用O2氧化 丙醇变成丙醛 2-丙醇变成丙酮再加银氨溶液 有银镜：丙醛→丙醇 无银镜：2-丙醇
怎样区别烯丙醇，丙醇，氯丙烷？
丙烯，环丙烷，丙炔，1-氯丙烷，正丙醇，丙醛如何用化学方法鉴别 加氯化亚铜的氨溶液，有砖红色沉淀生成的是丙炔；加硝酸银的醇溶液，有白色沉淀生成的是1-氯丙烷；加高锰酸钾，剩下的物质中不反应的是环丙烷，而有气体生成的是丙烯；加卢卡斯试剂（浓盐酸+无水氯化锌），溶液浑浊，静置分层的是正丙醇；剩下的就是丙醛.
丙烯怎么合成123-3氯丙烷 1、先让氯2113气与丙烯取代，需加热（因为烯烃5261低温加成，高温取代歼核），发生自胡昌由基型反4102应，生成3-氯丙烯2、再让16533-氯丙烯和氯气加成，此时才能得到纯净的产物注意，不能先加成在取代，否则会生成杂质，不能得到纯净物反应方程式：CH3-CH=CH2+Cl2=加热=ClCH2-CH=CH2+HCl 自由基取代ClCH2-CH=CH2+Cl2=ClCH2-CH(Cl)-CH2Cl 亲电加成制法：α-氯丙烯氯化法（丙烯高温氯化得烯丙基氯，经洗涤、分离后，再经低温氯化、分馏，即得成品。1，2，3-三氯丙烷无色有强刺激性液体。密度1.3889g/cm3。熔点-14.7℃。沸点156.2℃。折射率 1.4582。闪点73.3℃(闭杯)，82.2℃(开杯)。自燃温度304.4℃。微溶于水。能与乙醇、乙醚等混溶。有毒，狗经口半致死量LD50为200mg/kg。工作场所最高允许浓度为25mg/kg。丙烯于高温下氯化得烯丙基氯，再低温加氯可制得。主要用作脱脂剂、去漆剂和电机洗涤用溶剂。还可用于氏做掘生产三氯丙烯及农药矮壮素和燕麦敌等
如何鉴别丙烯、丙炔和环丙烷？ 环丙烷在室温的时候，也可以跟Br2反应，也可以使溴水退色。所以，鉴别环丙烷跟丙烯的时候，可以用高锰酸钾溶液，褪色的是丙烯。
如何用化学方法鉴别烯丙醇 正丙醇 丙炔 正丙基氯向二者中分别滴加硝zd酸银溶液，出现沉淀的是烯丙基氯，因为烯丙基氯的C-cl键很容易回异裂形成烯丙基式碳正离子和氯离子，烯丙基式碳正离子由于P轨道和双键中的π键共轭，稳定性好，所以氯离子能大量存在，答最终与硝酸银生成氯化银沉淀。
如何鉴别溴丙烷，正丙醇和烯丙醇 鉴别方法如下：1）在三种物质中分别加入微量的金属钠，产生气泡的是正丙醇和烯丙醇，无气泡的是溴丙烷。2）在产生气泡的两种物质中加入少量溴水，红色消失的是烯丙醇。颜色不变的是正丙醇。
丙烯与氯气高温下反应，主要产物为α -H的氯代产物（A），为什么不产生亲 电加成产物（B） 氯丙烯 化学品，无色液体，是一种有机合成原料。编辑本段名片氯丙烯基本信息 中文名称：氯丙烯 中文别名：3-氯丙烯；烯丙基氯；3-氯-1-丙烯；3-氯丙烯-[1]；。
