什么有机物或官能团具有酸性或碱性？帮我归纳一下，谢了 羟基在烃基中一般不现酸性（但在特殊题型中：金属钠和乙醇反应，乙醇显现酸性），在高中化学中，只有在苯环中现酸性（其酸性是可以用标准PH试纸测出的），其实除苯环外，在萘、醌中也可现酸性，不过高中不需要了解这么多.
高中化学有机合成怎么学 学习中注意“根”、“基”、“官能团”的区别根：通常指带有电荷的原子团，如OH－.基：通常指电中性的原子团.官能团：决定有机物化学特性的原子或原子团，属于官能团的原子团是“基”，但“基”不一定是官能团.如－CH3等就不是官能团.学习有机反应应注意的问题1．从官能团入手，掌握各类衍生物的性质在乙醇的化学性质中，要抓住官能团的特性，也要注意乙基对羟基的影响.在C—O—H结构中，由于氧原子吸引电子的能力大于碳原子和氢原子，O—H键和C—O键的电子云都向氧原子偏移.因此，在化学反应中，O—H键和C—O都有断裂的可能.例如，钠跟乙醇起反应时，O—H键断裂；溴化氢跟乙醇反应时，C—O键断裂；乙醇分子间脱水生成乙醚时，既有C—O键断裂，又有O—H键的断裂.不仅羟基这个活泼的官能团能够决定乙醇的一些化学性质，乙基对乙醇的化学性质也有影响.例如，钠跟水反应比钠跟乙醇反应更剧烈，这是由于氢原子和乙基对羟基有不同的影响，水分子中的氢原子更容易电离的缘故.2．卤代烃（主要是卤代烷烃）和醇的消去反应规律（1）查依采夫规则：卤代烃、醇在消去HX、H2O等小分子时，氢原子总是从含氢较少的碳原子上脱去；（2）与卤原子连接的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子的卤代烃，与羟基连接。
卤代烃水解反应和消去反应方程式 我一氯代烃为例：CH3CH2Cl+H2O=CH3CH2OH+HCl(条件是氢氧化钠、加热）水解的另一种写法：CH3CH2Cl+NaOH=CH3CH2OH+NaCl(条件是水、加热）消去：CH3CH2Cl+NaOH=乙烯（上标）+NaCl+H2O(条件是乙醇、加热）不是每一种卤代烃都可以发生消去，只有满足与卤素相连的碳旁边的碳上要有氢，才可以发生
氰化钠的反应 氰化钠与卤原子一般不应该是取代反应么，什么条件下发生消去反应啊.氰化钠与卤原子一般不应该是取代反应么，什么条件下发生消去反应啊 这应该有问题虽然。
卤代烃在氢氧化钠的乙醇的水溶液中加热如何反应，是水解，还是消去
1.维生素AD滴剂是俗称的鱼肝油么？2-。 维生素AD滴剂是俗称的鱼肝油，只是剂型不同，2-3个月的婴儿需要补充这个。口腔里面上面部分有白色和黄色的一片片，需要到医院检查才知道
醇能和什么反应
（10分）溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应，生成不同的反应产物。某同学依据溴乙烷的性质，用 （1）溴乙烷沸点低，减少溴乙烷的损失（2）试管内溶液静置后不分层（3）红外光谱、核磁共振氢谱（4）生成的气体 将生成的气体先通过盛有水的试管，再通入盛有KMnO 4 溶液的试管，KMnO 4 溶液褪色(或直接通入溴的四氯化碳溶液)试题分析：（1）溴乙烷沸点低，若用酒精灯直接加热，反应温度不容易控制，导致溴乙烷大量挥发而损失。用水浴加热就可以减少溴乙烷的损失。（2）溴乙烷不能溶于水，若完全水解，产物乙醇和NaBr都能在水中溶解。因此若观察到试管内溶液静置后不分层，表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应。（3）鉴定生成物中乙醇的结构，可用的波谱是红外光谱、核磁共振氢谱。（4）溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生消去反应，得到乙烯和NaBr。乙烯是不能溶解于水的气体，但是能被酸性KMnO 4 溶液氧化，而使之褪色。或能使溴水(或溴的四氯化碳溶液)阴精此沦惑反应而褪色。因此要检验的物质是生成的气体。
