.环戊酮α氢还是β氢有酸性？在强碱性作用下哪个碳形成碳负？求博士分帮忙 当然是α氢，β氢基本上与正常碳上的氢差不多了。因为酮可以形成烯醇，碳负离子上的负电荷可以通过共振传递到氧上去，从而更稳定。
羰基活性如何判断？ 羰基活性的判断依据：62616964757a686964616fe78988e69d83313334313463381、根据羰基物理性质判断活性：羰基具有强红外吸收，红外吸收能力越强，则说明活性越强。2、根据羰基化学性质判断活性：由于羰基上氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应，越容易发生亲核加成反应，则说明活性越强。3、根据羰基化合物的氧化反应判断羰基的活性：醛极易氧化，许多氧化剂都能将醛氧化成酸。脂肪醛比芳醛容易氧化。然而，将醛暴露在空气中，则是芳醛比脂肪醛容易氧化，这是因为用化学氧化剂氧化为离子型氧化反应。醛中含有羰基，醛月容易被氧化，则说明羰基的活性越强。扩展资料：羰基的特征：在进行金属羰基配合物的分析时，常会使用红外吸收光谱法。在一氧化碳气体，C-O键的振动（一般以νCO表示）出现在光谱中2143cm-1的位置。νCO的位置和金属和碳之间键结强度呈现负相关的关系。除了振动的频率外，频谱中νCO的个数也可用来分析配合物的结构，八面体结构旳配合物（如 Cr（CO）6），其频谱只有一个νCO。对称性较弱的配合物，其频谱也会比较复杂。如Fe2（CO）9的光谱中，CO键的振动频率就出现在2082，2019，1829cm-1。在簇合物中也可以用νCO看出CO配基的配位方式。。
由环己酮合成2-甲基环戊酮 环己酮氢化还原得环己醇，酸性消去得环己烯，氧化得己二酸己二酸酯化得己二酸二乙酯，分子内酯缩合得2'-羰环戊基甲酸乙酯，水解后加热脱羧得环戊烷.环戊烷用四氢吡咯活化α位，然后碘甲烷取代，最后水解脱去四氢吡咯.除此之外好像还可以用碳正离子的重排完成(具体方法未想到)，但产率似乎成问题.
